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pAPN和NEU3的敲除对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)侵染的影响
文献摘要：
氨基肽酶(pAPN)是猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)侵染的主要受体,为了验证pAPN和唾液酸神经氨酸酶(NEU3)双基因对TGEV入侵机制的影响,应用CRISPR-Cas9基因编辑技术,敲除ST细胞的2个基因pAPN和NEU3.经过病毒感染试验,测定敲除2个目标基因pAPN和NEU3的ST细胞,对病毒的侵染变化以及病毒拷贝数的变化和细胞病变改善,同时监测病毒侵染后纤连蛋白的变化.结果表明,与对照组相比,敲除2个目标基因pAPN和NEU3的ST细胞,明显减轻TGEV侵染引起的细胞病变,TGEV的拷贝数也明显出现下降.此外,同样滴度的TGEV侵染pAPN和NEU3双基因敲除ST细胞后,诱导ST细胞的免疫应答物IFN-β的mRNA水平明显低于野生型ST细胞组.pAPN和NEU3双基因的敲除,明显降低了 ST细胞中TGEV的拷贝数,同时也减轻病毒引起的细胞病变,结果证实细胞中的pAPN和NEU3双基因可作为将来养猪生产中抗病毒治疗及抗病品种选育的靶基因.
文献关键词：
氨基肽酶;唾液酸神经氨酸酶;猪传染性胃肠炎病毒;病毒的拷贝数
中图分类号：
作者姓名：
李兆龙;丰志华;张冰晨;方舟;梁旺旺;陈文志
作者机构：
福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州350013;福建师范大学南方生物医学研究中心,福建福州350013
文献出处：
引用格式：
[1]李兆龙;丰志华;张冰晨;方舟;梁旺旺;陈文志-.pAPN和NEU3的敲除对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)侵染的影响)[J].中国兽医学报,2022(10):1942-1948,1981
A类：
pAPN,NEU3,唾液酸神经氨酸酶,病毒的拷贝数
B类：
猪传染性胃肠炎病毒,TGEV,氨基肽酶,入侵机制,CRISPR,Cas9,基因编辑技术,ST,感染试验,细胞病变,病毒侵染,纤连蛋白,滴度,双基因敲除,免疫应答,IFN,野生型,来养,养猪生产,抗病毒治疗,抗病品种,品种选育,靶基因
AB值：
0.150576
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