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合并高降钙素血症、胰腺发育异常的胰岛素瘤一例临床分析暨文献复习
文献摘要：
胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumors，PNET)是一种起源于胰腺神经内分泌系统的少见肿瘤，仅占所有胰腺肿瘤的1%~2%
[1]，且其检出率低，尸检发现率0.5%~1.5%，其中有症状或功能者<1/1 000，临床检出率为1/10万。根据PNETs分泌激素与否及临床表现，分为功能性和无功能性2种。功能性PNETs按其所分泌的激素不同分为胰岛素瘤、胃泌素瘤、胰升糖素瘤、胰多肽瘤、生长抑素瘤、血管活性肽瘤，以胰岛素瘤最为多见。PNET的分类及临床表现取决于肿瘤分泌哪种激素占优势，许多PNET及其转移瘤能分泌不止一种活性激素，如促肾上腺皮质激素(ACTH)、生长激素(GH)、甲状旁腺素(PTH)及降钙素(calcitonin)等
[2]。90%以上的胰岛素瘤为良性，肿瘤体积小、边界清，大约7%~8%的胰岛素瘤患者合并有多发性内分泌腺瘤(multiple endocrine neoplasia type 1，MEN1)综合征，MEN1综合征中约有80%的胰岛素瘤
[3]。PNET发病率和检出率低，合并分泌多种激素者更为罕见。本文报道1例分泌无生物活性降钙素及胰腺发育异常的中年胰岛素瘤患者，对其临床表现及诊断思路进行总结。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
姚佳舒;殷汉;孙子林
作者机构：
东南大学医学院，东南大学附属中大医院内分泌科，南京 210009
文献出处：
引用格式：
[1]姚佳舒;殷汉;孙子林-.合并高降钙素血症、胰腺发育异常的胰岛素瘤一例临床分析暨文献复习)[J].中华内分泌代谢杂志,2022(10):906-909
A类：
胰多肽
B类：
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AB值：
0.345268
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