典型文献
基于CRISPR/Cas系统的病原微生物检测体系构建研究进展
文献摘要：
规律成簇间隔短回文重复序列及其相关蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein,CRISPR/Cas)自发现以来,其应用范围在不断拓宽.除在基因编辑方面出色的应用能力外,近年来Cas12、Cas 13等蛋白反式切割活性的发现,使其在病原微生物快速检测方面也显现出巨大的应用潜力.基于CRISPR/Cas系统建立的病原微生物检测技术具有灵敏度高、特异性强、操作简单等特点,通过设计不同靶向的引导RNA能够对不同的目标进行快速检测,是一种极具应用潜力的检测技术.本文对基于CRISPR/Cas开发的部分代表性病原微生物检测技术类型进行总结.由于引导RNA在CRISPR/Cas系统中具有重要作用,但目前鲜见相关总结文章,本文对部分Cas蛋白引导RNA特点以及特异性靶标的获取也进行了重点阐述,以期为开发基于CRISPR/Cas系统新型病原微生物检测技术提供参考和依据.
文献关键词：
CRISPR/Cas;病原微生物;检测技术;引导RNA;特异性靶标设计
中图分类号：
作者姓名：
陈欢;王宇;黄钰;焦新安;张云增
作者机构：
江苏省人兽共患病学重点实验室,扬州大学,江苏扬州225009;农业农村部农产品质量安全生物性危害因子(动物源)控制重点实验室,江苏扬州225009
文献出处：
引用格式：
[1]陈欢;王宇;黄钰;焦新安;张云增-.基于CRISPR/Cas系统的病原微生物检测体系构建研究进展)[J].微生物学报,2022(09):3271-3288
A类：
特异性靶标设计
B类：
CRISPR,病原微生物检测,检测体系,规律成簇间隔短回文重复序列,clustered,regularly,interspaced,short,palindromic,repeats,associated,protein,基因编辑,出色,应用能力,Cas12,反式切割,切割活性,快速检测,显现出,微生物检测技术,灵敏度高,技术类型,鲜见
AB值：
0.253124
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