目的:观察针刺对卒中后痉挛大鼠海马区Na+/K+-ATP酶、谷氨酸转运体(EAATs)和谷氨酸(Glu)的影响,探讨针刺抗痉挛的中枢机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、"阳陵泉"组和"阳陵泉"+"百会"组,每组12只.改良线栓法制作大鼠局灶性脑缺血模型."阳陵泉"组恢刺患肢"阳陵泉","阳陵泉"+"百会"组恢刺患肢"阳陵泉"再平刺"百会",均留针30 min,每日治疗1次,连续7 d.记录各组大鼠神经功能损伤(Zea Longa)评分和痉挛状态(MAS)评分,采用ELISA法检测缺血侧海马区Glu、EAAT1(GLAST)和EAAT2(GLT-1)含量,Western blot法检测缺血侧海马区Na+/K+-ATP酶α1(ATP1α1)的蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测缺血侧海马区ATP1α1 mRNA表达,免疫荧光法检测缺血侧海马区GLAST、GLT-1、ATP1α1的表达.结果:与假手术组比较,模型组Zea Longa与MAS评分均升高(P<0.01);与模型组比较,两针刺组Zea Longa与MAS评分均降低(P<0.01);且"阳陵泉"+"百会"组低于"阳陵泉"组(P<0.05).与假手术组比较,模型组缺血侧海马区Glu含量升高(P<0.01),GLAST、GLT-1含量及蛋白表达,ATP1α1蛋白和mRNA表达均降低(P<0.01);与模型组比较,两针刺组缺血侧海马区Glu含量降低(P<0.05,P<0.01),GLAST、GLT-1含量及蛋白表达,ATP1α1蛋白和mRNA表达均升高(P<0.05,P<0.01);与"阳陵泉"组比较,"阳陵泉"+"百会"组缺血侧海马区Glu含量降低(P<0.05),GLAST、GLT-1含量及蛋白表达,ATP1α1蛋白和mRNA表达均升高(P<0.05,P<0.01).结论:针刺抗卒中后痉挛的效应可能与上调海马Na+/K+-ATP酶和EAATs的表达有关,恢刺"阳陵泉"加平刺"百会"的抗痉挛效应优于单纯恢刺"阳陵泉"穴.

卒中后痉挛;针刺;谷氨酸;Na+/K+-A T P酶;谷氨酸转运体

钱旭;马良宵;母杰丹;张洲;孙天祎;于文颜;田园;张一丹

北京中医药大学针灸推拿学院,北京100029;国家中医药管理局针灸特色疗法评价重点研究室,北京100029

针刺研究

[1]钱旭;马良宵;母杰丹;张洲;孙天祎;于文颜;田园;张一丹-.基于Na+/K+-ATP酶-谷氨酸转运体-谷氨酸途径探讨针刺治疗卒中后痉挛的中枢机制)[J].针刺研究,2022(04):283-289,320

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