目的:探讨不同年龄段人群超敏C反应蛋白（hsCRP）水平与新发高血压的关联。方法:该研究为前瞻性队列研究，纳入参加2006至2007年度健康体检的开滦集团社区非高血压人群。每2年随访1次，以新发高血压时间作为随访终点，未发现高血压者随访截止时间为死亡时间或随访结束时间（2017年12月31日）。根据基线hsCRP水平将被试者分为低风险组（hsCRP<1.0 mg/L）、中风险组（hsCRP ≥1.0且≤3.0 mg/L）和高风险组（hsCRP>3.0 mg/L），并按年龄进一步分层（每10岁1组）。采用Kaplan-Meier法计算各组人群高血压累积发病率，采用多因素Cox回归模型分析hsCRP水平与新发高血压的关联。结果:研究纳入51 179人，其中男性38 606人（75.43%），年龄（48.1±12.2）岁，基线hsCRP为0.64（0.25，1.60）mg/L。低、中、高风险组各31 791、12 419、6 969人，基线hsCRP分别为0.30（0.16，0.59）、1.57（1.20，2.10）、5.17（3.80，7.10）mg/L。随访（8.1±2.2）年，期间共9 523（18.60%）人新发高血压，低、中、高风险组人群的累积发病率分别为17.41%、20.48%、20.73%，低、中、高风险组<45、45~54、55~64、≥65岁人群高血压的累积发病率分别为13.53%、15.82%、16.76%，19.27%、22.84%、21.62%，21.55%、24.19%、24.88%，20.20%、22.35%、19.11%，除≥65岁人群外，其余各年龄段低、中、高风险组人群高血压累积发病率差异均有统计学意义（ P均<0.05）。多因素Cox回归模型分析结果显示，在总人群中高风险组人群新发高血压的风险是低风险组人群的1.11倍（ HR=1.11，95% CI 1.05~1.18）；在<45岁、45~54岁、55~64岁和≥65岁人群中高风险组新发高血压的风险分别为低风险组的1.22倍（ HR=1.22，95% CI 1.08~1.38）、1.14倍（ HR=1.14，95% CI 1.04~1.26）、1.16倍（ HR=1.16，95% CI 1.04~1.30）和1.02倍（ HR=1.02，95% CI 0.86~1.20）。 结论:hsCRP高水平是新发高血压的危险因素，hsCRP升高所致高血压发病风险呈现出年龄依赖性。

高血压;C反应蛋白;年龄组

郭子墨;吴瑾卉;李旭阳;杨爽;王桂萍;吴寿岭;张琦

华北理工大学研究生院，唐山　063000;河北医科大学研究生院，石家庄　050011;唐山市工人医院心内科，唐山　063000;开滦总医院心内科，唐山　063000

中华心血管病杂志

[1]郭子墨;吴瑾卉;李旭阳;杨爽;王桂萍;吴寿岭;张琦-.不同年龄人群超敏C反应蛋白与新发高血压的关联分析)[J].中华心血管病杂志,2022(10):993-999

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