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哌柏西利治疗HR+/HER2-乳腺癌新进展
文献摘要：
哌柏西利作为第一个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂,显著改善了激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性乳腺癌的生存.哌柏西利的开发是抗肿瘤药物发展的一个重要里程碑.本文回顾了哌柏西利作用机制,总结了药物相关临床试验、相关不良反应以及药物应用等问题.
文献关键词：
哌柏西利;乳腺癌;细胞周期蛋白依赖性激酶;激素受体
中图分类号：
作者姓名：
郑方超;杜丰;刘昊琳;王雪;岳健;袁芃
作者机构：
100021 北京,国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院特需医疗部;100021 北京,北京市肿瘤防治研究所/北京大学肿瘤医院/VIP2病房;410008 长沙,中南大学湘雅医学院
文献出处：
引用格式：
[1]郑方超;杜丰;刘昊琳;王雪;岳健;袁芃-.哌柏西利治疗HR+/HER2-乳腺癌新进展)[J].肿瘤防治研究,2022(07):703-708
A类：
B类：
哌柏西利,HR+,HER2,细胞周期蛋白依赖性激酶,激素受体阳性,人表皮生长因子受体,抗肿瘤药物,临床试验,药物应用
AB值：
0.17864
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