目的:研究敲除 Rab4A表达对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。 方法:采用Western blot方法检测4种人胃癌细胞系MGC-803、SGC-790、MKN45和AGS中的 Rab4A的表达。在表达水平最高的AGS细胞中敲除 Rab4A，以未转染的胃癌细胞为对照组。分别用CCK8和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭。利用Western blot分析调查 Rab4A敲除引起的表皮生长因子受体(EGFR)，下游通路蛋白AKT和β-catenin表达量的改变。通过双荧光素酶报告基因检测 Rab4A和miR-496之间的相互作用，qPCR和Western blot检测转染miR-496对 Rab4A表达的影响。使用GraphPad Prism 9软件进行数据分析，两组间比较采用 t检验，正态分布的计量资料均以均数±标准差( ± s)表示。 结果:Rab4A在AGS细胞中表达量最高，敲除 Rab4A可抑制AGS细胞的增殖、迁移和侵袭( P<0.05)。在 Rab4A敲除的胃癌细胞中，表皮生长因子受体(EGFR)的表面表达明显下降，下游通路蛋白P-AKT和β-catenin的表达也受到抑制( P<0.05)。荧光素酶报告结果显示，miR-496可以结合 Rab4A的3'UTR。此外，miR-496下调了AGS细胞中 Rab4A的表达( P<0.05)。 结论:Rab4A的表达受miR-496的抑制，抑制 Rab4A表达后通过下调EGFR的表面表达来抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

受体，表皮生长因子;胃肿瘤;细胞增殖;Rab4A;细胞运动

苏锐;路艳;朱志达;赵恩宏

承德医学院附属医院胃肠外科，承德　067000;承德医学院附属医院麻醉科，承德　067000

国际外科学杂志

[1]苏锐;路艳;朱志达;赵恩宏-.Rab4A被 miR-496降解对胃癌进展的影响 )[J].国际外科学杂志,2022(05):342-347,C3-C4

Rab4A

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