目的 探讨敲减KRT19基因表达对膀胱癌T24细胞增殖、凋亡、集落形成的影响.方法 对数生长期T24细胞分为shKRT19组和对照组,分别转染shKRT19慢病毒质粒和空载慢病毒质粒,转染48 h,采用实时荧光定量PCR法检测2组细胞KRT19 mRNA相对表达量,采用流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡率;转染后培养0、24、48、72、96 h时采用CCK-8法检测2组细胞增殖率;转染72 h采用克隆形成实验观察2组培养11 d细胞克隆形成数目.结果 转染48 h,shKRT19 组细胞 KRT19 mRNA 相对表达量(0.02±0.00)低于对照组(1.00±0.01)(t=169.741,P＜0.001),细胞凋亡率[(18.97±2.12)％]高于对照组[(4.89±0.17)％](t=-10.847,P＜0.001),G0/G1期[(57.72±3.59)％]、S 期[(9.69±0.49)％]、G2/M 期[(32.59±3.65)％]细胞比率与对照组[(52.84±1.76)％、(11.01±0.85)％、(36.15±2.29)％]比较差异均无统计学意义(P＞0.05).shKRT19组转染后培养24、48、72、96 h时细胞增殖率[(181.5±2.1)％、(248.9±4.5)％、(337.9±23.4)％、(421.7±3.2)％]均低于 对照组[(206.3±4.9)％、(375.4±6.3)％、(546.3±27.9)％、(778.8±4.4)％](P＜0.05).培养 11 d,shKRT19 组细胞克隆形成数目[(115±3)个]少于对照组[(147±11)个](t=4.861,P＜0.001).结论 敲减KRT19基因表达可抑制膀胱癌T24细胞生长、增殖和集落形成,促进细胞凋亡.

膀胱癌;KRT19基因;增殖;凋亡;T24细胞

孔朝辉;王蓬勃;张灏;韩皓名;张汉青

河南省人民医院郑州大学人民医院泌尿外科,河南 郑州 450003;河南大学人民医院河南省人民医院泌尿外科,河南郑州 450003

中华实用诊断与治疗杂志

[1]孔朝辉;王蓬勃;张灏;韩皓名;张汉青-.敲减KRT19基因表达对膀胱癌T24细胞恶性生物学行为的影响)[J].中华实用诊断与治疗杂志,2022(08):761-764

shKRT19

敲减,膀胱癌,T24,细胞恶性生物学行为,集落形成,对数生长期,转染,慢病毒,病毒质,质粒,空载,相对表达量,流式细胞术,细胞周期,细胞凋亡率,CCK,细胞增殖率,实验观察,组培,细胞克隆形成,G0,G1,G2,可抑制,细胞生长

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