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乳腺癌中Ki-67、EGFR及E-cad表达及其对预后的影响研究
文献摘要：
目的:探讨乳腺癌中细胞增殖相关抗原（Ki-67）、表皮生长因子受体（EGFR）和上皮钙黏附蛋白（E-cad）表达及其对预后的影响。方法:回顾性研究2015年5月至2021年12月连云港市第一人民医院及连云港市中医院经手术切除的乳腺癌标本167例，随访并整理患者病例资料，运用SPSS 24.0软件进行统计学分析，计数资料的组间比较采用卡方检验，采用Spearman分析评价生物学预后因子与临床病理特征、预后评价体系Neo-bioscore相关性的研究；总生存期、生存分析观察采用Kaplan-Meier法进行单因素分析并绘制生存曲线；采用Cox回归模型开展多因素分析，进一步排除混杂因素所产生的影响。结果:乳腺癌标本167例，其患者平均年龄为46.4岁。（1）乳腺癌患者的病理分子分型与Ki-67、EGFR表达差异均有统计学意义（
χ2=30.463、
P<0.001，
χ2=25.652、
P<0.001）；Ki-67与EGFR，EGFR与E-cad之间的表达水平，差异均有统计学意义（
χ2=7.167、
P=0.007，
χ2=18.576、
P<0.001）。（2）EGFR与Ki-67的表达水平有紧密的正相关性（
r=0.207，
P=0.007），与E-cad的表达水平有显著的负相关性（
r=-0.325，
P<0.001）；乳腺癌Neo-bioscore评分体系分值高低与Ki-67、EGFR的表达水平均呈正相关性（
r=0.324、
P<0.001，
r=0.176、
P=0.023），与E-cad的表达水平呈负相关性（
r=-0.162，
P=0.037）。（3）通过Kaplan-Meier单因素及COX模型多因素生存分析显示：乳腺癌患者的Ki-67表达水平和Neo-bioscore评分是影响乳腺癌预后的因素（
χ2=3.950、
P=0.047，
χ2=13.372，
P=0.004），且为影响乳腺癌患者生存的独立危险因素。
结论:Ki-67、EGFR及E-cad表达对增殖活性分子表达等产生了辅助判断作用，使得个性化、靶向治疗成为可能，与乳腺癌患者的预后有直接或间接相关性，动态监测肿瘤靶向治疗效果，从而更好地为临床服务。
文献关键词：
乳腺癌;Ki-67;EGFR;E-cad;生存分析
中图分类号：
作者姓名：
程辰;李雪平;徐艺;赵红艳;赵海涛
作者机构：
连云港市中医院超声科，连云港 222004;连云港市第一人民医院超声科，连云港 222000;连云港市第一人民医院药学部，连云港 222000;连云港市中医院普外科，连云港 222004
文献出处：
引用格式：
[1]程辰;李雪平;徐艺;赵红艳;赵海涛-.乳腺癌中Ki-67、EGFR及E-cad表达及其对预后的影响研究)[J].国际医药卫生导报,2022(11):1486-1491
A类：
bioscore
B类：
Ki,EGFR,cad,表皮生长因子受体,黏附蛋白,回顾性研究,连云港市,中医院,经手,手术切除,病例资料,统计学分析,卡方检验,生物学预后因子,临床病理特征,预后评价,后评价体系,Neo,总生存期,生存分析,Kaplan,Meier,生存曲线,Cox,多因素分析,混杂因素,平均年龄,乳腺癌患者,分子分型,表达差异,COX,增殖活性,肿瘤靶向治疗
AB值：
0.200749
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