典型文献
基于网络药理学探讨加减保和丸防治动脉粥样硬化的作用机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学探讨加减保和丸防治动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及SwissTargetPrediction数据库等获取加减保和丸活性成分及靶点,利用UniProt数据库规范靶点基因名称;借助GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank、PharmGKB数据库筛选AS疾病靶点,通过STRING数据库及Cytoscape3.8.2软件构建蛋白相互作用网络,并对交集靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析.结果 共筛选出加减保和丸防治AS的活性成分189个及其对应的靶点768个,核心靶点45个.其中CCL2、IL-6、TNF、SERPINE1等与AS的关键靶点相关联,参与炎症反应、细胞增殖、类固醇代谢等生物过程,作用于癌症中的蛋白多糖、类风湿关节炎、乙型肝炎、疟疾及HIF-1、Rap1、IL-17等信号通路.结论 加减保和丸主要成分槲皮素、β-谷甾醇和山柰酚,可能参与调控关键靶点CCL2、IL-6、TNF、SERPINE1,抑制脂多糖和类固醇代谢,调节免疫和炎症反应,保护血管内皮细胞,以防治AS.
文献关键词：
动脉粥样硬化;加减保和丸;网络药理学;活性成分
中图分类号：
作者姓名：
牛雨晴;秦合伟;李彦杰;郭宁;宋雪梅
作者机构：
河南中医药大学,河南 郑州 450046;河南中医药大学第二附属医院,河南 郑州 450002
文献出处：
引用格式：
[1]牛雨晴;秦合伟;李彦杰;郭宁;宋雪梅-.基于网络药理学探讨加减保和丸防治动脉粥样硬化的作用机制)[J].中国中医药图书情报杂志,2022(04):1-8
A类：
加减保和丸
B类：
网络药理学,动脉粥样硬化,AS,系统药理学,分析平台,TCMSP,SwissTargetPrediction,活性成分,UniProt,靶点基因,GeneCards,OMIM,TTD,DrugBank,PharmGKB,STRING,Cytoscape3,软件构建,蛋白相互作用网络,交集靶点,通路富集分析,核心靶点,CCL2,SERPINE1,关键靶点,相关联,类固醇,生物过程,类风湿关节炎,乙型肝炎,疟疾,HIF,Rap1,槲皮素,谷甾醇,醇和,山柰酚,脂多糖,调节免疫,血管内皮细胞
AB值：
0.264414
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