典型文献
CRISPR/Cas9系统敲除miRNA-182和miRNA-155的初步研究
文献摘要：
CRISPR/cas9基因编辑系统可高效的实现目标基因靶向敲除,是当前基因功能研究的强有力工具.然而目前该系统主要针对编码蛋白质基因的靶向编辑,靶向非编码基因,尤其是miR-NAs的基因少有报道.由于miRNA序列的简短性和多样性,从基因功能缺失的水平上研究其功能、成熟过程等还有一定的困难.我们基于CRISPR/cas9基因编辑系统,特异有效的敲除了HEK293T细胞中的miRNA-155和miRNA-182的种子区或发夹序列区,同时发现cas9与gRNA不同配比的转染剂量显著影响目标miRNA的敲除效率,其中cas9∶gRNA的转染剂量在1∶4时敲除效率最高.我们的研究阐明了 CIRSPR/cas9系统在靶向敲除miRNAs基因的可行性,为研究miRNA在特定细胞中的生理学功能提供技术基础.
文献关键词：
基因编辑;靶向敲除;非编码基因
中图分类号：
作者姓名：
冯万有;杨燕燕;蒙丽娜;陈春;何立珍;邓凯;杨小芬;覃广胜;石德顺
作者机构：
南宁师范大学环境与生命科学学院,广西南宁530001;广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室;广西壮族自治区食品药品检验所;中国农业科学院广西水牛研究所
文献出处：
引用格式：
[1]冯万有;杨燕燕;蒙丽娜;陈春;何立珍;邓凯;杨小芬;覃广胜;石德顺-.CRISPR/Cas9系统敲除miRNA-182和miRNA-155的初步研究)[J].畜牧兽医杂志,2022(02):15-21
A类：
CIRSPR
B类：
CRISPR,Cas9,cas9,基因编辑,实现目标,基因靶向,靶向敲除,基因功能,功能研究,编码蛋白,非编码基因,简短,成熟过程,HEK293T,子区,发夹,gRNA,不同配比,转染,除效率,miRNAs,生理学功能,技术基础
AB值：
0.313683
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