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香丹注射液中吐温80的含量测定
文献摘要：
目的:建立香丹注射液中吐温80含量测定的方法,用于该类药品的质量控制和安全性评价.方法:采用高效液相色谱法,凝胶色谱柱,柱温为30℃;以0.02 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(90∶ 10)为流动相,流速为0.6 mL/min;Alltech蒸发光散射检测器,漂移管温度120℃,氮气流速2.0 L/min,进样量10μL.结果:样品色谱图中吐温80无干扰,分离度符合要求,吐温80浓度在0.505～5.05 mg/mL范围内,线性关系良好(R2 =0.9991),加样回收实验表明,平均加样回收率96.7％,RSD=2.0％.结论:通过高效液相色谱法结合凝胶色谱柱建立的方法准确可靠,可以准确有效的检测香丹注射液中吐温80的含量,评价药品的安全性,控制药品质量.
文献关键词：
吐温80;HPLC;含量测定
中图分类号：
作者姓名：
巩晓宇;严俊珍;邱凤邹;陈秋燕;陆燕萍
作者机构：
深圳市龙岗区人民医院&香港中文大学(深圳)附属第二医院,广东深圳518172
文献出处：
引用格式：
[1]巩晓宇;严俊珍;邱凤邹;陈秋燕;陆燕萍-.香丹注射液中吐温80的含量测定)[J].中国民族民间医药,2022(03):38-40,45
A类：
香丹注射液,Alltech
B类：
吐温,含量测定,安全性评价,高效液相色谱法,凝胶色谱,色谱柱,柱温,醋酸,乙腈,流动相,蒸发光散射检测器,漂移管,氮气,进样量,色谱图,无干扰,分离度,符合要求,RSD,确有,制药,药品质量,HPLC
AB值：
0.279568
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