0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%(n=6);平均加样回收率分别为98.75%、97.82%、99.03%(RSD均小于3.00%,n=6).12批药材中上述3种成分含量范围分别为0.25%-0.38%、0.27%-0.90%、0.11%-0.38%.结论 该方法有良好的精密度、稳定性和重复性,能为科学、全面评价该药品质量提供依据.">
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典型文献
藏药"松蒂"的质量标准提升研究
文献摘要:
目的 对藏药"松蒂"的质量标准进行提升研究,为全面评价其质量提供科学依据.方法 对"松蒂"药材进行粉末显微鉴别;采用薄层色谱(Thin layer chromatography,TLC)法以绿原酸、山奈苷和sutchuenoside A(山奈酚-3-O-α-L-(3-O-乙酰基)-鼠李糖基-7-O-α-鼠李糖苷)为对照品对12批不同产地药材进行定性鉴别;并按《中国药典》(2020版)要求增加了各检查项;建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定药材中3种成分(绿原酸、山奈苷、sutchuenoside A)的含量;结果 "松蒂"药材粉末呈棕褐色,腺毛常见,腺头扁球形或球形,叶表皮细胞呈波状弯曲,气孔多为平轴式,偶见不定式,副卫细胞4-6个;花粉粒,具有3个萌发孔,散在;导管多为螺纹型;茎表皮细胞呈梭形,镶嵌状紧密排列.TLC结果显示,供试品与3种对照品在色谱的同位置出现同色的荧光斑点.12批药材中药材水分含量为5.94%-10.97%,总灰分含量为9.44%-17.72%,酸不溶性灰分为2.44%-4.08%,醇溶性浸出物含量为25.68%-35.20%;含量测定方法学考察显示,绿原酸、山奈苷、sutchuenoside A的质量浓度分别在18.80-521.60、16.50-528.40、15.30-492.00μg·mL-1范围内与各自峰面积呈良好线性关系(r>0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%(n=6);平均加样回收率分别为98.75%、97.82%、99.03%(RSD均小于3.00%,n=6).12批药材中上述3种成分含量范围分别为0.25%-0.38%、0.27%-0.90%、0.11%-0.38%.结论 该方法有良好的精密度、稳定性和重复性,能为科学、全面评价该药品质量提供依据.
文献关键词:
藏药;"松蒂";篦齿虎耳草;质量标准;绿原酸;山奈苷;sutchuenosideA
作者姓名:
罗世英;王文祥;钟镥;张艺
作者机构:
成都中医药大学药学院 成都 611137;成都中医药大学民族医药学术传承创新研究中心 成都 611137;成都中医药大学民族医药学院 成都 611137
引用格式:
[1]罗世英;王文祥;钟镥;张艺-.藏药"松蒂"的质量标准提升研究)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(10):3767-3773
A类:
山奈苷,sutchuenoside,篦齿虎耳草,sutchuenosideA
B类:
藏药,质量标准提升,提升研究,全面评价,显微鉴别,薄层色谱,Thin,layer,chromatography,TLC,绿原酸,山奈酚,乙酰基,鼠李糖,糖基,糖苷,对照品,不同产地,定性鉴别,中国药典,检查项,高效液相色谱法,High,Performance,Liquid,Chromatography,HPLC,药材粉末,褐色,腺毛,叶表皮,表皮细胞,波状,气孔,轴式,偶见,不定式,花粉粒,萌发,螺纹,镶嵌,光斑点,中药材,水分含量,总灰分,灰分含量,酸不溶性灰分,醇溶性浸出物,含量测定,测定方法,方法学考察,峰面积,精密度,重复性试验,RSD,成分含量,该药,药品质量
AB值:
0.395417
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