典型文献
重症肌无力合并肉芽肿性肌炎一例并文献复习
文献摘要：
肉芽肿性肌炎(GrM)是一组发生在横纹肌的非特异性上皮样肉芽肿性炎性反应综合征,临床上多表现为肌痛、肌无力、皮下结节和吞咽困难,可有肌酶不同水平的升高、炎性肌病的神经电生理表现.病理检查是确诊的主要手段,典型的肌肉病理可发现多核巨细胞和肌纤维炎性改变.肉芽肿性肌炎最常与结节病和结缔组织疾病伴发[1],少有同时合并重症肌无力的病例报道.我们在临床中发现了1例罕见的重症肌无力合并肉芽肿性肌炎的患者,从诊断和治疗过程中吸取了一定的经验教训,现对该病例和文献报道的7例类似病例进行分析,初步概括其特点,为临床同道提供借鉴.
文献关键词：
肉芽肿性肌炎;重症肌无力;胸腺瘤
中图分类号：
作者姓名：
刘海燕;瞿千千;史杰婧;张燕;崔文豪;吕海东
作者机构：
河南省焦作市人民医院神经内科 河南 焦作 454002
文献出处：
引用格式：
[1]刘海燕;瞿千千;史杰婧;张燕;崔文豪;吕海东-.重症肌无力合并肉芽肿性肌炎一例并文献复习)[J].罕少疾病杂志,2022(06):14-16,19
A类：
肉芽肿性肌炎,GrM
B类：
重症肌无力,一例,文献复习,横纹肌,非特异性,上皮样,肉芽肿性炎,炎性反应,肌痛,皮下结节,吞咽困难,不同水平,炎性肌病,神经电生理表现,病理检查,肌肉病理,多核,巨细胞,肌纤维,结节病,结缔组织疾病,伴发,病例报道,诊断和治疗,治疗过程,吸取,经验教训,同道,胸腺瘤
AB值：
0.290992
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