典型文献
基于网络药理学与分子对接探索白花蛇舌草治疗喉癌的机制
文献摘要：
目的 采用网络药理学和分子对接探索白花蛇舌草治疗喉癌的机制.方法 通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出白花蛇舌草药物的活性成分以及相关靶基因蛋白,通过DisGenet、OMIM、NCBI、GeneCards数据库获取喉癌相关靶基因.用疾病靶基因交集与对应药物活性成分构建活性成分-靶基因相互作用网络,并对交集基因进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.最后将核心靶基因与活性成分进行分子对接验证.结果 从白花蛇舌草中分离得到4个活性成分和62个可能与相关靶基因,拓扑分析得到TP53、AKT1、MYC、VEGFA、CASP3、ESR1、EGFR、CCND1、PTGS2、MAPK1等10个核心靶基因.对靶基因的GO分析表明,白花蛇舌草活性成分可能通过调节多种生物学过程,如对类固醇激素的反应、调节凋亡信号通路和上皮细胞增殖,对喉癌的治疗产生协同作用;KEGG通路富集分析筛选得到20条与喉癌相关通路,主要涉及microrna、癌症中的蛋白多糖、PI3K-Akt信号通路、卡波济肉瘤相关疱疹病毒感染和MAPK信号通路等.分子对接结果表明槲皮素与EGFR具有良好的结合力,表明了白花蛇舌草抗肿瘤作用的网络药理学分析结果.结论 本研究对白花蛇舌草治疗喉癌的多成分、多靶基因、多通路的作用与机制进行初步探讨,以期为后续基础研究提供参考,为临床应用提供理论依据.
文献关键词：
白花蛇舌草;喉癌;网络药理学;分子对接;机制
中图分类号：
作者姓名：
李代英;尹吉;何露;胡文健
作者机构：
西南医科大学,四川泸州 646000;西南医科大学附属中医医院耳鼻咽喉科,四川泸州 646000
文献出处：
引用格式：
[1]李代英;尹吉;何露;胡文健-.基于网络药理学与分子对接探索白花蛇舌草治疗喉癌的机制)[J].中国处方药,2022(03):1-5
A类：
microrna,卡波济
B类：
网络药理学与分子对接,白花蛇舌草,喉癌,系统药理学,分析平台,TCMSP,草药,靶基因,DisGenet,OMIM,NCBI,GeneCards,交集,药物活性成分,相互作用网络,功能富集分析,通路富集分析,拓扑分析,TP53,AKT1,MYC,VEGFA,CASP3,ESR1,EGFR,CCND1,PTGS2,MAPK1,对靶,生物学过程,类固醇激素,上皮细胞,选得,相关通路,PI3K,Akt,肉瘤,疱疹病毒,槲皮素,结合力,抗肿瘤作用,药理学分析,多成分,多通路,作用与机制
AB值：
0.276225
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