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拉莫三嗪治疗中国人群双相抑郁有效性和安全性Meta分析
文献摘要：
目的 评价拉莫三嗪治疗双相抑郁的疗效与安全性.方法 应用循证医学方法对符合标准的研究进行分析,评价拉莫三嗪对照其他药物治疗双相抑郁的有效性以及安全性.治疗人群为中国患者,治疗时间为8周或12周,疗效的终点指标被定义为治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和临床疗效总评量表(CGI)分值的改变.安全性被定义为研究组和对照组不良事件(AE)发生率比较.结果 共纳入12篇研究,随机对照试验9篇,非随机对照试验3篇,共814例患者.两组比较,研究组改善双相障碍抑郁症状更明显,两组HAMD减分值及CGI减分值比较差异均有统计学意义(P<0.05).在不良事件方面,拉莫三嗪与对照组相比,研究组恶心、震颤的发生率低于对照组(P<0.05),皮疹的发生率高于对照组(P<0.05).结论 拉莫三嗪治疗双相抑郁疗效更优,且恶心和震颤的发生率更低.皮疹的发生率虽高于对照组,但为轻度的可耐受的不良事件.
文献关键词：
拉莫三嗪;双相抑郁;疗效;不良事件;Meta分析
中图分类号：
作者姓名：
曾端;和申;余一旻;黄晶晶;赵楠;王强;李华芳;沈一峰
作者机构：
200030 上海市,上海交通大学医学院附属精神卫生中心;上海市浦东新区精神卫生中心
文献出处：
引用格式：
[1]曾端;和申;余一旻;黄晶晶;赵楠;王强;李华芳;沈一峰-.拉莫三嗪治疗中国人群双相抑郁有效性和安全性Meta分析)[J].精神医学杂志,2022(05):465
A类：
B类：
拉莫三嗪,中国人群,双相抑郁,有效性和安全性,疗效与安全,循证医学,符合标准,治疗时间,终点指标,后汉,汉密尔顿抑郁量表,HAMD,总评,评量,CGI,不良事件,AE,随机对照试验,双相障碍,抑郁症状,减分,恶心,震颤,皮疹
AB值：
0.217143
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