典型文献
PEDV、TGEV、PDCoV和GAR多重RT-PCR检测方法的建立及应用
文献摘要：
为了建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪δ冠状病毒(PDCoV)和猪A群轮状病毒(GAR)的多重RT-PCR实验室检测方法.参照GenBank中登录的PEDV、TGEV和PDCoV N基因和GAR VP7基因的保守序列,设计4对特异性引物,通过优化扩增程序和反应体系,建立检测这4种病毒的多重RT-PCR方法.结果表明,该方法对PEDV、TGEV、PDCoV和GAR有特异性扩增;4种重组质粒最低检测量分别为8.7、9.8、1250、12.1拷贝/μL.对江西省部分地区猪场的30份腹泻猪的肠道样品和粪便样品进行检测,发现PEDV、TGEV和GAR的检出率分别为66.7％、3.3％、6.7％;其中检出PEDV、TGEV和GAR混合感染1份,PEDV和GAR混合感染2份.该检测方法特异性强,重复性与敏感性高.
文献关键词：
猪流行性腹泻病毒;猪传染性胃肠炎病毒;猪δ冠状病毒;猪A群轮状病毒;多重RT-PCR
中图分类号：
作者姓名：
张丽荣;冯田;姚明杰;郭萍;丁珍;孔令保;王婷
作者机构：
江西农业大学,生物科学与工程学院,南昌 330045;南昌动物病毒与基因工程重点实验室,南昌 330045;武汉科前生物股份有限公司,武汉 430206;江西农业大学,动物科学技术学院,南昌 330045
文献出处：
引用格式：
[1]张丽荣;冯田;姚明杰;郭萍;丁珍;孔令保;王婷-.PEDV、TGEV、PDCoV和GAR多重RT-PCR检测方法的建立及应用)[J].中南农业科技,2022(02):26-29
A类：
B类：
PEDV,TGEV,PDCoV,GAR,建立及应用,猪流行性腹泻病毒,猪传染性胃肠炎病毒,轮状病毒,实验室检测方法,GenBank,登录,VP7,保守序列,特异性引物,增程,反应体系,重组质粒,拷贝,猪场,粪便样品,混合感染,法特
AB值：
0.214443
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