典型文献
基于网络药理学和分子对接的牵牛子抗肿瘤作用机制研究
文献摘要：
目的 借助网络药理学联合分子对接技术,探究牵牛子抗肿瘤作用的潜在药效物质基础、作用靶点以及作用机制.方法 利用TCMSP平台获得牵牛子活性成分及其对应的靶点;整合与肿瘤相关的疾病靶点,与药物靶点取交集获得药物作用于肿瘤的靶点;使用STRING数据库得到PPI网络图;使用Metascape数据库对交集靶点进行GO富集分析以及KEGG富集分析;应用Cytoscape 3.8.2软件构建牵牛子活性成分-肿瘤靶点-作用通路网络图;应用AutoDock vina 1.1.2脚本对预测结果进行对接验证.结果 脱水淫羊藿素、β-谷甾醇、8-异戊烯基山柰酚等可能为牵牛子发挥抗肿瘤作用的核心药效成分;PPI网络显示CASP3、JUN、ESR1等为关键作用靶点;通路分析显示肿瘤靶点主要富集于雌激素信号通路、甲状腺激素信号通路、p53信号通路等;分子对接结果显示:牵牛子的核心药效成分与关键肿瘤靶点具有较好的结合能力.结论 初步探究了牵牛子抗肿瘤作用的潜在药效物质基础、作用靶点及作用机制,为牵牛子治疗肿瘤的临床应用以及抗肿瘤药物研发提供科学依据.
文献关键词：
牵牛子;抗肿瘤;网络药理学;分子对接;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
牛淑睿;杨鑫;毛银雪;石芸;高珣;沈金阳;周越;秦昆明
作者机构：
江苏海洋大学药学院,江苏连云港222005;南京中医药大学药学院,江苏南京210023;连云港市中医院药学部,江苏连云港222004
文献出处：
引用格式：
[1]牛淑睿;杨鑫;毛银雪;石芸;高珣;沈金阳;周越;秦昆明-.基于网络药理学和分子对接的牵牛子抗肿瘤作用机制研究)[J].海峡药学,2022(03):24-31
A类：
B类：
网络药理学,牵牛子,抗肿瘤作用机制,学联,分子对接技术,潜在药效物质,药效物质基础,作用靶点,TCMSP,活性成分,肿瘤相关,药物靶点,药物作用,STRING,PPI,网络图,Metascape,交集靶点,富集分析,Cytoscape,软件构建,作用通路,通路网络,AutoDock,vina,脚本,脱水淫羊藿素,谷甾醇,异戊烯基,山柰酚,心药,药效成分,CASP3,JUN,ESR1,通路分析,雌激素信号通路,甲状腺激素信号通路,p53,结合能,抗肿瘤药物,药物研发
AB值：
0.290273
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