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新黑苏嘎乌日勒治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床疗效研究
文献摘要：
目的 观察新黑苏嘎乌日勒治疗缺血性卒中后抑郁症的疗效与安全性.方法 选取内蒙古国际蒙医医院门诊及住院患者100例,将符合纳入标准的患者按随机数表法分为试验组及对照组,各50例.两组均给予缺血性卒中的基础治疗,试验组给予蒙药新黑苏嘎乌日勒,对照组给予西药黛力新.比较治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、抑郁自评量表(SDS)评分和日常生活活动能力ADL(Barthel指数)评分的差异.结果 试验组总有效率为88％,对照组为76％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后HAMD-17和SDS量表评分下降,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后ADL量表评分均有改善,试验组较对照组差异有统计学意义(P<0.05).两组在治疗前后均进行常规安全性检查,无异常.结论 蒙药新黑苏嘎乌日勒治疗缺血性卒中后抑郁症临床疗效显著,对患者抑郁状态的改善程度明显优于对照组,值得在临床中推广和应用.
文献关键词：
蒙药;新黑苏嘎乌日勒;缺血性卒中后抑郁症;临床疗效
中图分类号：
作者姓名：
乌兰图雅;李学勇;木其尔;包美玉
作者机构：
内蒙古自治区国际蒙医医院五疗康复科,内蒙古 呼和浩特 010065;内蒙古医科大学蒙医药学院,内蒙古 呼和浩特 010059;内蒙古自治区精神卫生中心,内蒙古 呼和浩特 010030
文献出处：
引用格式：
[1]乌兰图雅;李学勇;木其尔;包美玉-.新黑苏嘎乌日勒治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床疗效研究)[J].内蒙古医科大学学报,2022(04):375-378
A类：
新黑苏嘎乌日勒,嘎乌,缺血性卒中后抑郁症
B类：
缺血性脑卒中后抑郁,脑卒中后抑郁症,临床疗效研究,疗效与安全,蒙古国,蒙医,医院门诊,住院患者,纳入标准,基础治疗,蒙药,西药,黛力新,汉密尔顿抑郁量表,HAMD,抑郁自评量表,SDS,日常生活活动能力,ADL,Barthel,总有效率,无异,疗效显著,抑郁状态,推广和应用
AB值：
0.165128
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