目的:研究阿戈美拉汀和帕罗西汀治疗重症抑郁症的疗效,安全性和耐受性.方法:选取医院2017年12月至2019年12月80例诊断为重度抑郁症的患者,依据随机抽签法分为阿戈美拉汀组(40例)与帕罗西汀组(40例).帕罗西汀组患者接受帕罗西汀20～40 mg·d-1,而阿戈美拉汀组患者接受阿戈美拉汀25～50 mg·d-1.通过汉密尔顿抑郁量表(HAM-D17)、汉密尔顿焦虑量表,蒙哥马利-阿斯伯格抑郁量表,希恩残疾量表得分来评估疗效.结果:在治疗后第1周阿戈美拉汀组的MADRS评分明显低于帕罗西汀,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后第4周阿戈美拉汀组的HAM-A评分、MADRS评分明显低于帕罗西汀组,差异具有统计学意义(P<0.05);阿戈美拉汀组发生皮肤及其附件不良反应的人数明显少于帕罗西汀组,差异具有统计学意义(P<0.05).阿戈美拉汀组的HAM-D17评分、MADRS评分、HAM-A评分、SDS评分、HAMD-17睡眠评分在治疗后8周内的得分与帕罗西汀组对比,差异无统计学意义(P>0.05).阿戈美拉汀组在治疗后的第1、2、4、6、8周的显效、有效人数与帕罗西汀组对比,差异无统计学意义(P>0.05).阿戈美拉汀组在治疗后的第1周、第4周、第8周的CGI-I改善人数、CGI-S评分与帕罗西汀组对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿戈美拉汀在治疗8周后显示出与帕罗西汀等效的抗抑郁药疗效,且安全性可接受.

阿戈美拉汀;帕罗西汀;安全性;重度抑郁症

白由竹

焦作市第四人民医院,河南 焦作454000

中国药物评价

[1]白由竹-.盐酸阿戈美拉汀与盐酸帕罗西汀治疗重症抑郁症的疗效和安全性研究)[J].中国药物评价,2022(02):180-185

重症抑郁症

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