典型文献
成人致残性全硬化性硬斑病1例报道
文献摘要：
硬斑病,又称局限性硬皮病,是一种特发性炎症性疾病,可引起皮肤硬化性改变.硬斑病与同系统性硬化症相比存在明显不同,系统性硬化症属于系统性结缔组织病,主要临床特征为肢端或弥漫性皮肤硬化,多伴有其他系统受累.硬斑病患者表现为单发或多发的炎症性或硬化性斑块,较少累及其他系统.病情活动通常持续3～6 年,有些患者的病情更持久或反复发作.活动性疾病消退后,通常会留有萎缩或挛缩所致的美观缺陷或功能障碍.为更好的识别硬斑病特别是致残性全硬化性硬斑病故做以下病例报道.
文献关键词：
硬斑病;全硬化性;致残性;治疗
中图分类号：
作者姓名：
赵琳
作者机构：
广元市中心医院风湿免疫科 628000
文献出处：
引用格式：
[1]赵琳-.成人致残性全硬化性硬斑病1例报道)[J].长治医学院学报,2022(05):381-383
A类：
全硬化性
B类：
致残性,硬斑病,局限性硬皮病,特发性,炎症性疾病,起皮,皮肤硬化,同系,系统性硬化症,系统性结缔组织病,弥漫性,受累,单发,斑块,反复发作,活动性,消退,退后,留有,挛缩,病故,病例报道
AB值：
0.255508
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