典型文献
特发性膜性肾病发病机制的研究进展
文献摘要：
膜性肾病( Membranous nephropathy,MN)是一种自身免疫性疾病,是成人非糖尿病肾病综合征的主要原因,是原发性肾小球肾炎导致终末期肾病的第二/第三大病因,也是肾移植术后疾病复发的主要病理类型[1] . MN可以发生在任何年龄段,但50～60岁更常见,男性多见.通常与肾病综合征相关[2] ,典型临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症.其病理特征为[3-4] :光镜下肾小球基底膜弥漫性均匀增厚和钉突形成,免疫荧光可观察到肾小球毛细血管壁内免疫球蛋白G ( IgG)和C3颗粒状沉积,电镜下可见上皮下电子致密物沉积,常伴有足细胞足突广泛融合.
文献关键词：
特发性膜性肾病;发病机制;抗原抗体;转录物
中图分类号：
作者姓名：
裴瑶;刘婷婷;张晓艳
作者机构：
长治医学院第一临床学院 046000;长治医学院附属和平医院肾内科
文献出处：
引用格式：
[1]裴瑶;刘婷婷;张晓艳-.特发性膜性肾病发病机制的研究进展)[J].长治医学院学报,2022(01):76-80
A类：
B类：
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AB值：
0.336024
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