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FDA批准葛兰素安史克SEA儿科新药Nucala 40mg预充式注射器
文献摘要：
近日,FDA批准葛兰素史克抗炎药Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)40mg预充式注射器扩大适用人群:纳入6-11岁严重嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)儿童患者.现在,这款注射器可由医疗保健提供者给药,也可由接受过医疗专业人员培训的护理人员在家中进行给药.Nucala是一款附加处方维持疗法,适用于6岁及以上SEA成人和儿童患者.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
北京市药品监督管理局政务服务中心
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文献出处：
引用格式：
[1]北京市药品监督管理局政务服务中心-.FDA批准葛兰素安史克SEA儿科新药Nucala 40mg预充式注射器)[J].首都食品与医药,2022(12):4
A类：
Nucala,mepolizumab
B类：
FDA,葛兰素,SEA,儿科,新药,40mg,预充,注射器,抗炎药,美泊利单抗,扩大适用,适用人群,嗜酸性粒细胞,哮喘,儿童患者,这款,医疗保健,提供者,受过,专业人员,人员培训,护理人员,处方,方维
AB值：
0.394833
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