典型文献
利用三中心氢键限制芳酰胺构象的核磁共振氢谱分析
文献摘要：
设计并合成了9个可形成三中心氢键和6个可形成二中心氢键的N-芳基芳酰胺模型化合物,基于它们在氯仿和二甲基亚砜(DMSO)中的一维核磁共振波谱,系统地分析了羰基对βH和γH的去屏蔽效应.将Δ(δβH)和Δ(δγH)的值结合在一起,分析了三中心氢键对芳酰胺分子的构象限制效果,发现N-(2-氟苯基)-2-氟苯甲酰胺、N-(2-甲氧基苯基)-2-氟苯甲酰胺和N-(2-氟苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺这3个N-芳基芳酰胺在酰胺基团的左右两侧都能展现出很好的构象控制效果,因此认为这3种结构单元在构建折叠体方面具有更大的潜力.此外,本文还发现,当NH与第二个氢键受体形成氢键时,其和第一个氢键受体之间的氢键就被削弱了,即在芳酰胺形成三中心氢键时,2个氢键受体争相与NH形成氢键并取得了某种平衡.
文献关键词：
三中心氢键;芳酰胺;构象;折叠体
中图分类号：
作者姓名：
闵婧;王力彦
作者机构：
吉林大学化学学院,超分子结构与材料国家重点实验室,长春130012
文献出处：
引用格式：
[1]闵婧;王力彦-.利用三中心氢键限制芳酰胺构象的核磁共振氢谱分析)[J].高等学校化学学报,2022(06):81-87
A类：
三中心氢键
B类：
芳酰胺,核磁共振氢谱,并合,二中,芳基,模型化合物,氯仿,二甲基亚砜,DMSO,核磁共振波谱,羰基,屏蔽效应,合在一起,构象限制,苯基,苯甲酰胺,甲氧基,酰胺基团,左右两,结构单元,折叠体,NH,氢键受体,争相,相与
AB值：
0.243028
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
