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Castleman病临床诊治分析
文献摘要：
目的 分析Castleman病(Castleman disease,CD)的病理及临床特征,以及诊治方面的特点.方法 回顾性分析95例病理确诊为CD患者的基线临床资料、实验室指标、病理亚型、治疗方案及生存资料,分析患者病理、临床及诊治特点.结果 CD患者的病理亚型以透明血管型(HV)较多(56/95);单中心型(UCD)较多(69/95),21例患者为特发性多中心型Castleman病-非特指型(iMCD-NOS).UCD及MCD患者间病理亚型、病灶最大径、B组症状、脾大、浆膜腔积液发生率及多项实验室指标差异有统计学意义(P<0.05).39例(41.1％)患者存在淋巴细胞绝对值降低.UCD及无症状性MCD(aMCD)患者未行全身药物治疗;iMCD患者均接受激素、免疫调节剂、利妥昔单抗、化疗药物中的一种或多种全身治疗.CD患者的3年无进展生存率(PFS)为78.8％,预测3年总生存率(OS)为92.2％;MCD患者3年OS为78.2％,5年OS为70.2％.结论 CD患者合并脾大、浆膜腔积液等情况的比例较低,常合并淋巴细胞绝对值降低;MCD患者5年预测OS优于既往报道.
文献关键词：
Castleman病;特发性多中心型Castleman病-非特指型;淋巴细胞减少症;治疗;生存率
中图分类号：
作者姓名：
顾史洋;魏征;季丽莉;王志梅;庄静丽;程志祥;王伟光;袁玲;承璐雅;柯杨;刘澎
作者机构：
复旦大学附属中山医院血液科,上海 200032
文献出处：
引用格式：
[1]顾史洋;魏征;季丽莉;王志梅;庄静丽;程志祥;王伟光;袁玲;承璐雅;柯杨;刘澎-.Castleman病临床诊治分析)[J].中国临床医学,2022(04):610-614
A类：
iMCD,aMCD
B类：
Castleman,临床诊治,诊治分析,disease,实验室指标,病理亚型,透明血管型,HV,单中心型,UCD,特发性,多中心型,非特,特指,NOS,脾大,浆膜腔积液,无症状,症状性,免疫调节剂,利妥昔单抗,化疗药物,全身治疗,无进展生存率,PFS,总生存率,淋巴细胞减少症
AB值：
0.256785
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