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液氮冻融联合胰蛋白酶消化脱细胞法构建猪心脏瓣膜支架的研究
文献摘要：
目的 探讨液氮冻融联合胰蛋白酶消化脱细胞法构建猪心脏瓣膜支架的效果.方法 将新鲜的猪心脏瓣膜剪成约1 cm×1 cm的小块,按随机数字表法分为实验组、对照组和未处理组,每组设5个重复标本.3组标本经液氮冻融后,实验组采用0.6％胰蛋白酶和5％十二烷基硫酸钠(SDS)各处理3 d;对照组采用5％SDS处理6 d;未处理组置于无菌0.9％氯化钠溶液中常温静置6 d.通过HE染色和丽春红-苦味酸染色、残留DNA定量及α-Gal抗原检测确定脱细胞效率.将脱细胞的猪心脏瓣膜在大鼠皮下包埋2周,通过茜素红染色观察其抗钙化潜能.结果 实验组的猪心脏瓣膜标本细胞成分基本去除,细胞外基质结构完整;残留DNA含量、α-Gal抗原分别为(55.6±16.8)μg/g、0.02±0.01,明显低于对照组的(750.4±178.1)μg/g、0.14±0.02(均P<0.01).大鼠皮下包埋2周后,实验组钙化结节明显少于对照组(P<0.01).结论 应用液氮冻融联合胰蛋白酶消化构建的脱细胞猪心脏瓣膜基质可能是组织工程瓣膜的良好支架.
文献关键词：
脱细胞;胰蛋白酶;猪心脏瓣膜;生物材料支架
中图分类号：
作者姓名：
崔勇;梅富杨;胡志斌;葛根贤;孙高忠
作者机构：
310014 杭州医学院附属人民医院(浙江省人民医院)心血管外科
文献出处：
引用格式：
[1]崔勇;梅富杨;胡志斌;葛根贤;孙高忠-.液氮冻融联合胰蛋白酶消化脱细胞法构建猪心脏瓣膜支架的研究)[J].浙江医学,2022(10):1021-1024,后插1
A类：
猪心脏瓣膜,和丽春,皮下包埋,组织工程瓣膜
B类：
液氮冻融,胰蛋白酶,酶消化,脱细胞,细胞法,剪成,成约,小块,未处理,十二烷基硫酸钠,SDS,各处,无菌,氯化钠溶液,温静,静置,HE,苦味酸,Gal,抗原检测,茜素红,细胞成分,细胞外基质,基质结构,钙化结节,生物材料支架
AB值：
0.192294
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