目的 探讨miR-578调控长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)对胃癌细胞增殖及侵袭的影响.方法 选取人胃癌细胞MKN-45、SNU-1、MKN-7、KTAO3、N87及人正常胃黏膜细胞GES-1为研究对象,将MKN-45细胞分为对照组、miR-578 NC组、miR-578 mimic组、miR-578 mimic+pc-ACSL4组,测定各组MKN-45细胞活力及凋亡、侵袭、迁移能力,测定细胞中miR-578、ACSL4、凋亡相关蛋白(Bax、Caspase-3、Bcl-2)、侵袭相关蛋白(MMP-9、MMP-2)的表达,验证miR-578与ACSL4的靶向关系.结果 miR-578在人胃癌细胞中低表达;与对照组相比,miR-578 mimic组MKN-45细胞活力、侵袭、迁移能力、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),凋亡能力、Caspase-3、Bax蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与miR-578 mimic组相比,miR-578 mimic+pc-ACSL4组MKN-45细胞活力、侵袭、迁移能力、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),凋亡能力、Caspase-3、Bax蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);荧光素酶实验结果显示,miR-578与AC-SL4存在靶向调节关系.结论 miR-578可抑制人胃癌细胞MKN-45的增殖及迁移能力,可能是通过抑制ACSL4表达实现的.

miR-578;长链脂酰辅酶A合成酶4;胃癌;增殖;侵袭

关李稳;周真真;刘真义;吴开李;陈志国

三亚中心医院/海南省第三人民医院,海南三亚,572000

肿瘤药学

[1]关李稳;周真真;刘真义;吴开李;陈志国-.miR-578调控长链脂酰辅酶A合成酶4表达对胃癌细胞增殖、侵袭的影响)[J].肿瘤药学,2022(05):584-591

KTAO3

miR,长链,辅酶,合成酶,胃癌细胞,ACSL4,MKN,SNU,N87,胃黏膜,膜细胞,GES,NC,mimic+pc,细胞活力,迁移能力,凋亡相关蛋白,Bax,Caspase,Bcl,MMP,低表达,蛋白表达水平,荧光素酶,靶向调节,可抑制

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