典型文献
miR-199a-5p和miR-206靶向调控SULF1并抑制卵巢上皮细胞对顺铂的敏感性
文献摘要：
目的 SULF1是硫酸酯酶家族成员之一,主要发挥肿瘤抑制因子的作用,在多种肿瘤中低表达,本研究旨在筛选直接靶向SULF1的microRNAs,并验证候选microRNAs对SULF1表达的负调控作用.方法 利用Tar-getScanHuman 7.2、miRDB、DIANA和RNAhybrid数据库预测调控 SULF1 的 microRNAs.利用实时荧光定量PCR和 Western blotting实验探索microRNAs对SULF1表达的影响.双荧光素酶报告基因实验探究microRNAs和SULF1基因的直接结合能力.CCK-8实验验证microRNAs对铂类药物敏感性的影响.结果 利用数据库预测到两个microRNAs:miR-199a-5p和miR-206,二者均可靶向SULF1的3'-UTR区域.实时荧光定量PCR结果显示,与IOSE80细胞中的阴性对照相比,miR-199a-5p和miR-206对应的模拟物(mimics)分别使SULF1的mRNA表达水平降低至23.07％和20.11％,而它们的抑制剂(inhibitors)则分别使SULF1的mRNA表达水平升高3.62倍和3.09倍.Western blotting结果表明,miR-199a-5p和miR-206也可降低SULF1蛋白表达水平.双荧光素酶报告基因实验表明,miR-206和miR-199a-5p均可直接结合SULF1的3'-UTR,且miR-206具有更强的调控作用.CCK-8实验结果表明,降低miR-199a-5p和miR-206的表达水平可显著增强IOSE80细胞对顺铂的敏感性(IC50:9.287 μmol·L-1/11.32 μmol·L-1 vs.16.75 μmol·L-1),相反,二者过表达可显著降低IOSE80细胞对顺铂的敏感性.结论 miR-199a-5p和miR-206均可直接与SULF1的3'-UTR结合,下调SULF1表达,降低卵巢细胞对顺铂的敏感性.
文献关键词：
SULF1;miR-199a-5p;miR-206;顺铂敏感性
中图分类号：
作者姓名：
孙泽恩;刘玉洁;欧阳倩颖;刘英姿;曾飞跃
作者机构：
中南大学湘雅医院临床药理研究所,湖南长沙,410008;中南大学湘雅口腔医院,湖南长沙,410008;中南大学湘雅医院放射科,湖南长沙,410008
文献出处：
引用格式：
[1]孙泽恩;刘玉洁;欧阳倩颖;刘英姿;曾飞跃-.miR-199a-5p和miR-206靶向调控SULF1并抑制卵巢上皮细胞对顺铂的敏感性)[J].肿瘤药学,2022(04):472-480
A类：
getScanHuman
B类：
199a,5p,靶向调控,SULF1,卵巢上皮细胞,硫酸酯酶,肿瘤抑制因子,低表达,microRNAs,证候,负调控,Tar,miRDB,DIANA,RNAhybrid,测调,blotting,实验探索,双荧光素酶报告基因实验,实验探究,结合能,CCK,铂类药物,药物敏感性,UTR,IOSE80,mimics,平降,inhibitors,蛋白表达水平,IC50,过表达,顺铂敏感性
AB值：
0.215699
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