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药品专利审查中的补交实验数据问题研究
文献摘要：
补交实验数据一直是医药领域专利审查中的重点和难点问题.本文对最新修订的《专利审查指南》相关审查标准进行了解读,并通过比较分析的方式,论述了对于补交实验数据专利审查中最主要争议问题的认识,包括先申请制的法律保障、药品医药用途或使用效果的公开要求、补交实验数据的作用和"边界",以及公开充分和创造性审查中补交实验数据问题呈现的不同特点等.
文献关键词：
补交实验数据;先申请原则;医药用途;充分公开;创造性
中图分类号：
作者姓名：
周胡斌;周文
作者机构：
国家知识产权局专利局审查业务管理部,北京 100088
文献出处：
引用格式：
[1]周胡斌;周文-.药品专利审查中的补交实验数据问题研究)[J].中国发明与专利,2022(05):57-63
A类：
补交实验数据,先申请原则
B类：
药品专利,医药领域,重点和难点,新修订,专利审查指南,审查标准,先申请制,法律保障,医药用途,使用效果,问题呈现,充分公开
AB值：
0.226143
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