典型文献
敲除KDM4B通过减少上皮间质转化抑制结肠癌转移与侵袭
文献摘要：
目的 构建KDM4B敲除的人结肠癌HCT116和SW260细胞,研究KDM4B对结肠癌细胞迁移与侵袭的影响并探讨其机制.方法 利用免疫组化染色,检测临床组织样本KDM4B的表达量;利用CRISPR/Cas9技术,通过慢病毒侵染HCT116与SW260细胞,构建KDM4B敲除细胞系;利用细胞划痕实验及transwell小室实验评价KDM4B敲除细胞与野生型细胞迁移及侵袭能力的差异;利用Western blotting检测EMT标志蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达情况.结果 免疫组化表明结肠癌组织中KDM4B显著高表达;通过Western blotting成功验证了KDM4B敲除结肠癌细胞系;敲除KDM4B显著抑制HCT116及SW260细胞的迁移与侵袭;敲除KDM4B显著上调HCT116及SW260细胞中E-cadherin的表达,显著下调N-cadherin和Vimentin的表达.结论 KDM4B能够通过介导EMT促进结肠癌细胞HCT116和SW260的迁移与侵袭,将其敲除可以显著减弱这种作用.
文献关键词：
KDM4B;CRISPR/Cas9;上皮间质转化;结肠癌;肿瘤转移
中图分类号：
作者姓名：
杜恒;余洁;简辉;张红英;吴安定
作者机构：
438000 黄冈市中心医院胃肠外科
文献出处：
引用格式：
[1]杜恒;余洁;简辉;张红英;吴安定-.敲除KDM4B通过减少上皮间质转化抑制结肠癌转移与侵袭)[J].现代消化及介入诊疗,2022(09):1117-1121
A类：
KDM4B,SW260
B类：
上皮间质转化,结肠癌转移,人结肠癌,HCT116,结肠癌细胞,癌细胞迁移,细胞迁移与侵袭,免疫组化染色,CRISPR,Cas9,过慢,慢病毒,病毒侵染,敲除细胞系,细胞划痕实验,transwell,小室,实验评价,野生型,迁移及侵袭,侵袭能力,blotting,EMT,cadherin,Vimentin,结肠癌组织,肿瘤转移
AB值：
0.213694
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