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SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证显著关联
文献摘要：
目的:探索小核RNA激活复合体多肽3(SNAPC3)rs12093多态性与缺血性中风及其中医证候的关联.方法:纳入研究缺血性中风病例774例,对照793例.使用Massarray技术进行基因分型检测,应用PLINK软件进行遗传关联分析统计.结果:(1)SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证发生风险显著关联[显性模型:OR=0.76,95％CI(0.58～0.99),P=0.047].(2)在校正年龄、性别后,SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证评分相关联(显性模型:Padj=0.037;隐性模型:Padj=0.009).(3)在校正性别、年龄后,SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证患者的血小板(加性模型:Padj=0.024;显性模型:Padj=0.039)、凝血酶时间(显性模型:Padj=0.042)水平显著相关.结论:SNAPC3基因rs12093多态性可能与缺血性中风风证发生发展相关.
文献关键词：
缺血性中风;SNAPC3基因;基因多态性;中医证候;风证
中图分类号：
作者姓名：
古联;黄先利;严雁;杨怡冰;唐略钧;苏莉
作者机构：
广西中医药大学第一附属医院,广西 南宁 530023;广西中医药大学,广西 南宁 530001;广西医科大学公共卫生学院,广西 南宁 530021
文献出处：
引用格式：
[1]古联;黄先利;严雁;杨怡冰;唐略钧;苏莉-.SNAPC3基因rs12093多态性与缺血性中风风证显著关联)[J].海南医学院学报,2022(02):111-117
A类：
SNAPC3,rs12093,Massarray
B类：
风风,风证,复合体,多肽,中医证候,缺血性中风病,基因分型检测,PLINK,分析统计,发生风险,别后,相关联,Padj,正性,加性模型,凝血酶时间,基因多态性
AB值：
0.143654
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