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奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床效果及安全性研究
文献摘要：
目的 研究奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床效果及安全性.方法 回顾性选取2020年5-12月民航总医院收治的46例中重度过敏性哮喘患者,均给予奥马珠单抗治疗,根据治疗时间分为中断治疗组和治疗16周组.比较2组治疗后哮喘控制测试问卷(ACT)评分、外周血成分指标、肺通气和弥散功能指标及呼出气一氧化氮(FeNO)水平.记录患者奥马珠单抗皮下注射治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗16周组治疗后ACT评分高于中断治疗组[(21.4±2.1)分比(16.5±3.5)分],差异有统计学意义(P<0.001).治疗后,治疗16周组白细胞计数、中性粒细胞计数、中性粒细胞比例均低于中断治疗组,肺活量、肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速占预计值百分比、呼气25％、50％肺活量时的最大呼气流量均高于中断治疗组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,治疗16周组FeNO水平低于中断治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05).46例患者104例次奥马珠单抗皮下注射治疗期间出现2例次不良反应,发生率为1.9％(2/104),1例次为皮肤瘙痒,1例次为皮疹,反应程度均为轻度,均未经特殊处理症状自行消失.结论 中重度过敏性哮喘患者应用奥马珠单抗治疗16周后ACT评分改善,哮喘及过敏症状减轻,肺功能明显改善,且不良反应发生率较低.
文献关键词：
过敏性哮喘;奥马珠单抗;哮喘控制测试问卷
中图分类号：
作者姓名：
李建英;刘毅;罗岚;宋思瑶;张明强
作者机构：
民航总医院呼吸内科,北京100123;清华大学附属北京清华长庚医院呼吸与危重症医学科,北京102218
文献出处：
引用格式：
[1]李建英;刘毅;罗岚;宋思瑶;张明强-.奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床效果及安全性研究)[J].中国医药,2022(11):1638-1642
A类：
B类：
奥马珠单抗,中重度过敏性哮喘,安全性研究,民航,总医院,哮喘患者,治疗时间,哮喘控制测试问卷,ACT,成分指标,肺通气,弥散功能,呼出气一氧化氮,FeNO,皮下注射,注射治疗,治疗期间,不良反应发生情况,白细胞计数,中性粒细胞计数,中性粒细胞比例,肺活量,用力呼气容积,呼气峰值流速,皮肤瘙痒,皮疹,反应程度,过敏症状,肺功能,不良反应发生率
AB值：
0.187255
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