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吸入茚达特罗对肺结核合并中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性
文献摘要：
目的 探讨长效β2-激动剂茚达特罗对肺结核合并中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效和安全性.方法 选取2018年3月至2021年3月大连市结核病医院收治的80例肺结核合并中重度COPD患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组吸入茚达特罗,对照组同样方法吸入安慰剂,干预不影响正规抗结核治疗.干预8周后,进行肺功能检测,包括第一秒钟用力呼气容积(FEV1)/预计值、FEV1/用力肺活量(FVC),使用圣乔治呼吸问卷(SGRQ-C)评估患者的健康状况变化,通过记录治疗过程中不良事件发生情况来评估安全性.结果 与治疗前相比,治疗8周后观察组FEV1/预计值、FEV1/FVC明显改善(P<0.05);治疗8周后观察组肺功能各项指标明显优于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗8周后两组患者SGRQ总评分均降低(P<0.05),且观察组SGRQ总评分明显低于对照组(P<0.05);治疗过程中观察组COPD病情加重率明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 吸入茚达特罗可有效控制肺结核合并中重度COPD的呼吸困难症状,改善肺功能和生命质量,安全性良好.
文献关键词：
肺结核;慢性阻塞性肺疾病;茚达特罗;肺功能
中图分类号：
作者姓名：
刘显伟
作者机构：
大连市结核病医院结核内3科,辽宁大连 116033
文献出处：
引用格式：
[1]刘显伟-.吸入茚达特罗对肺结核合并中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性)[J].中国药物经济学,2022(11):75-78
A类：
B类：
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AB值：
0.201466
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