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miR-582-5p调控Notch1减轻心肌缺血再灌注损伤的研究
文献摘要：
目的 检测小鼠心肌缺血再灌注和HL-1细胞HR模型后miR-582-5p和Notch1在其中的表达变化,以此探讨miR-582-5p调控Notch1保护心肌的作用.方法 通过建立小鼠心肌缺血再灌注模型和HL-1细胞氧糖剥夺再复氧模型,使用qPCR检测miR-582-5p和Notch1在小鼠IR和细胞HR后的表达量,继而使用TargetScan网站预测miR-582-5p和Notch1的靶向结合位点,在细胞中转染miR-582-5p和Notch1的Inhibitor和Mimics,再次检测miR-582-5p和Notch1的表达变化,最后使用CCK-8实验检测HL-1细胞转染Inhibitor和Mimics后的细胞活力.结果 在小鼠IR和HL-1细胞HR后,miR-582-5p表达明显升高(P<0.01),Notch1表达显著下降(P<0.001),而在转染Inhibitor后,miR-582-5p明显下调(P<0.001),同时Notch1显著上调(P=0.017),并且心肌细胞活力得到显著提高(P=0.006),而在转染Mimics后结果完全相反.结论 miR-582-5p可以通过调控Notch1从而保护心肌以此来对抗心肌缺血缺氧.
文献关键词：
心肌缺血再灌注;氧糖剥夺;miR-582-5p;Notch1
中图分类号：
作者姓名：
王峰;杨伟;钱佃伦;梅松;王文杰;冯科翔;白向锋
作者机构：
昆明医科大学实验动物学部,云南昆明 650500;昆明医科大学第一附属医院麻醉科,云南昆明 650032;昆明医科大学第一附属医院心脏外科,云南昆明 650032
文献出处：
引用格式：
[1]王峰;杨伟;钱佃伦;梅松;王文杰;冯科翔;白向锋-.miR-582-5p调控Notch1减轻心肌缺血再灌注损伤的研究)[J].昆明医科大学学报,2022(12):12-17
A类：
B类：
miR,5p,Notch1,轻心,心肌缺血再灌注损伤,HL,表达变化,氧糖剥夺再复氧,qPCR,TargetScan,结合位点,Inhibitor,Mimics,CCK,实验检测,细胞转染,细胞活力,心肌细胞,抗心肌缺血,缺血缺氧
AB值：
0.181742
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