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基于HPLC-MS/MS法的脑灵素制剂中人参掺伪检查研究
文献摘要：
目的 建立脑灵素制剂中人参掺伪检测方法.方法 高效液相色谱法-串联电喷雾三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS),采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-水为流动相,流速为0.35 mL·min-1;柱温为40℃,进样量为5μL,多反应监测(MRM)模式.结果 66批脑灵素制剂样品中,有36批样品检出拟人参皂苷F11成分,检出率为54.5％.结论 脑灵素制剂中存在人参掺伪使用的现象,本方法准确可靠,可为脑灵素制剂中人参质量控制提供参考.
文献关键词：
脑灵素制剂;人参;西洋参;拟人参皂苷F11
中图分类号：
作者姓名：
穆向荣;徐兴燕;焦阳;许丽丽;尹雪;林永强;林慧彬
作者机构：
山东省食品药品检验研究院,国家药品监督管理局胶类产品质量评价重点实验室,中药标准创新与质量评价工程实验室,中药配方颗粒共性技术山东省工程研究中心,山东 济南250101;山东中医药大学,山东 济南250355;山东省中医药研究院,山东 济南250014
文献出处：
引用格式：
[1]穆向荣;徐兴燕;焦阳;许丽丽;尹雪;林永强;林慧彬-.基于HPLC-MS/MS法的脑灵素制剂中人参掺伪检查研究)[J].药学研究,2022(08):521-524,530
A类：
脑灵素制剂
B类：
HPLC,掺伪,高效液相色谱法,电喷雾,三重四级杆质谱法,Agilent,ZORBAX,Eclipse,Plus,C18,色谱柱,乙腈,流动相,柱温,进样量,多反应监测,MRM,品检,拟人,人参皂苷,F11,西洋参
AB值：
0.299021
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