目的 基于网络药理学-分子对接探讨清热卡森颗粒防治脂肪肝的作用机制,并对关键靶点进行实验验证.方法 采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)收集清热卡森颗粒活性成分,经BATMAN-TCM和SwissTargetPrediction数据库获取活性成分靶点,通过检索Gene Cards和OMIM数据库得到疾病靶点,将活性成分靶点与疾病靶点取交集得到关键靶点.运用R语言进行GO功能和KEGG通路的富集分析.采用AutoDock Vina软件和动物实验对预测结果进行验证.结果 从清热卡森颗粒中筛选出12个活性成分,成分靶点53个,疾病靶点8449个,关键靶点48个.其防治脂肪肝的作用可能与β-谷甾醇、木犀草素和花青素-3-葡萄糖苷等核心成分有关,推测清热卡森颗粒通过IL-6、EGFR、VEGF、MAPK1和PPARG等核心靶点调节VEGF、MAPK、TNF、RAS、PI3K-Akt、HIF-1、IL-17、JAK-STAT、非酒精性脂肪肝、乙型和丙型肝炎等信号通路来发挥防治脂肪肝的作用.分子对接结果显示,清热卡森颗粒核心成分与核心蛋白靶点结合性能较好,表明其生物活性较好.动物实验验证表明,清热卡森颗粒可下调肝组织IL-6、EGFR、VEGF蛋白表达.结论 网络药理学-分子对接揭示了清热卡森颗粒防治脂肪肝的核心成分、关键靶点及信号通路,为其保肝的应用提供了理论基础.

清热卡森颗粒;脂肪肝;网络药理学;分子对接

新疆医科大学第一附属医院药学部,乌鲁木齐830054;新疆医科大学药学院,乌鲁木齐830017

[1]谯明;朱毅;杨建华;胡君萍-.基于网络药理学-分子对接探讨清热卡森颗粒防治脂肪肝的作用机制及实验验证)[J].新疆医科大学学报,2022(07):754-763

清热卡森颗粒

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