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黄芩苷联合京尼平苷治疗结直肠癌关键靶点BOP1的分子对接机制研究
文献摘要：
目的:利用多数据库联合分子对接技术,探究黄芩苷联合京尼平苷治疗结直肠癌关键靶点增殖阻断1蛋白(BOP1)的作用机制.方法:采用Maestro 11.9软件构建BOP1蛋白靶点的结构模型,并使用SiteMap算法模拟运算活性位点,采用Glide算法实现与黄芩苷和京尼平苷的高精对接,并通过蛋白质-配体相互作用谱分析(PLIP)平台分析详细互作关系.结果:还原的结构置信度高,黄芩苷、京尼平苷与BOP1靶点对接结合分数分别为-6.401、-6.241,PLIP分析得到对接主要依靠生成的氢键相互作用.结论:本研究探索了黄芩苷联合京尼平苷通过影响BOP1治疗结直肠癌的可能,对抗肿瘤药的开发以及临床指导用药有一定的启示.
文献关键词：
结直肠癌;分子对接;实时荧光定量PCR;靶点
中图分类号：
作者姓名：
张天泽;陈静;张伟;赵彧;孙付军;郭红梅;邵露;张乐林;林慧彬;李克明
作者机构：
北京中医药大学中医学院,北京 100029;青岛市中医医院(青岛市海慈医院)药剂科,山东青岛 266033;青岛市中医医院(青岛市海慈医院)肛肠科,山东青岛 266033;山东省中医药研究院中药药理研究所,济南 250014;山东省中医药研究院中药炮制研究所,济南 250014;山东省中医药研究院中药资源研究所,济南 250014
文献出处：
引用格式：
[1]张天泽;陈静;张伟;赵彧;孙付军;郭红梅;邵露;张乐林;林慧彬;李克明-.黄芩苷联合京尼平苷治疗结直肠癌关键靶点BOP1的分子对接机制研究)[J].中国医院用药评价与分析,2022(07):784-787
A类：
BOP1,SiteMap
B类：
黄芩苷,京尼平苷,结直肠癌,关键靶点,接机,分子对接技术,Maestro,软件构建,蛋白靶点,算法模拟,活性位点,Glide,算法实现,PLIP,互作关系,置信度,氢键相互作用,研究探索,抗肿瘤药,临床指导
AB值：
0.2255
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