目的:探讨大黄素联合雷替曲塞抑制胰腺癌PANC-1细胞系增殖的作用及对血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响.方法:将PANC-1细胞分为对照组(0.1％DMSO)、雷替曲塞组(雷替曲塞)、大黄素组(大黄素)和联合用药组(大黄素+雷替曲塞).使用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测大黄素、雷替曲塞和联合用药对PANC-1细胞增殖能力的影响;使用酶联免疫吸附试验测定细胞上清液白细胞介素(IL)6、IL-1β 和肿瘤坏死因子 α(TNF-α)水平;使用Annexin-V FITC/PI双染法检测大黄素组、雷替曲塞组以及联合用药组的细胞凋亡情况;使用蛋白质印迹法、免疫荧光法检测各组细胞ACE2、AngⅡ蛋白表达情况.结果:MTT检测结果显示,大黄素组(100μmol/L)、雷替曲塞组(40μmol/L)和联合用药组PANC-1细胞抑制率分别为46.73％、42.39％和68.71％,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).大黄素组、雷替曲塞组和联合用药组PANC-1细胞上清液中IL-6、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组,而雷替曲塞组显著低于大黄素组,联合用药组显著低于大黄素组、雷替曲塞组,差异均有统计学意义(P<0.05).大黄素组、雷替曲塞组及联合用药组PANC-1细胞凋亡率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).蛋白质印迹法、免疫荧光法结果证实,大黄素组、雷替曲塞组和联合用药组PANC-1细胞ACE2的表达高于对照组,AngⅡ的表达低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001);且联合用药组ACE2的表达最高、AngⅡ的表达最低.结论:大黄素、雷替曲塞单药能够有效抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖,提高ACE2水平、降低AngⅡ水平,具有促进肿瘤细胞凋亡的作用,而2种药物联合应用具有协同效应.

大黄素;雷替曲塞;胰腺癌;血管紧张素转换酶2;血管紧张素Ⅱ

马晓;尚昆;林海珊;王婧

首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科,北京 100050

中国医院用药评价与分析

[1]马晓;尚昆;林海珊;王婧-.大黄素联合雷替曲塞抑制胰腺癌细胞增殖及对血管紧张素转换酶2、血管紧张素Ⅱ的影响)[J].中国医院用药评价与分析,2022(05):527-531,538

大黄素,雷替曲塞,胰腺癌细胞,血管紧张素转换酶,PANC,细胞系,ACE2,Ang,DMSO,联合用药,药组,偶氮,氮唑,比色法,MTT,药对,细胞增殖能力,酶联免疫吸附试验,上清液,Annexin,FITC,蛋白质印迹法,免疫荧光法,细胞抑制率,细胞凋亡率,单药,肿瘤细胞,药物联合,联合应用

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