典型文献
基于网络药理学和分子对接探讨痛风舒片治疗痛风的作用机制
文献摘要:
目的 采用网络药理学和分子对接探讨痛风舒片治疗痛风的潜在作用机制.方法 检索中药系统药理学分析平台挖掘痛风舒片关键成分和对应靶点;检索PharmGKB、GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库,筛选痛风疾病靶点,使用R软件Venn包,获取痛风舒片与痛风的交集靶点基因.使用Cytoscape 3.8.0软件构建"中药复方成分–靶点"网络图并筛选药物核心成分;使用String平台获取交集靶点基因的蛋白互作(PPI)网络,并使用Cytoscape 3.8.0软件筛选核心靶点基因.应用R软件对交集靶点基因进行GO功能和KEGG通路富集分析,应用AutoDock Vina软件进行分子对接.结果 共挖掘出痛风舒片关键成分38种,对应靶点164个,痛风疾病靶点1554个,二者交集靶点基因66个.筛选出核心成分6种(槲皮素、β-谷甾醇、芦荟大黄素、高车前素、泽兰黄醇素、海波拉亭),核心靶点基因6种[V-rel网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物A(RELA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、蛋白激酶B1(AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、NF-κB抑制因子α(NFKBIA)、肿瘤蛋白p53(TP53)].GO功能共富集1963个条目,其中生物过程1830个(涉及对脂多糖的反应等),细胞组分27个(涉及膜筏等),分子功能106个(涉及磷酸酶结合等);KEGG通路共富集154个条目,如白细胞介素(IL)-17、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路.所有核心成分与核心靶点蛋白的结合能均5 kcal/mol,大部分结合能7 kcal/mol.结论 痛风舒片中核心成分槲皮素、β-谷甾醇、芦荟大黄素等可通过作用于RELA、IL-1β、AKT1等核心靶点基因,对IL-17、TNF等信号通路进行调控,从而发挥治疗痛风的作用.
文献关键词:
痛风舒片;痛风;网络药理学;分子对接;槲皮素、β-谷甾醇、芦荟大黄素、高车前素、泽兰黄醇素、海波拉亭
中图分类号:
作者姓名:
王海坤;苏丹;吴娜;张玉慧
作者机构:
亳州市人民医院 药学部,安徽 亳州 236800;中国科学技术大学附属第一医院 安徽省立医院 药剂科,安徽 合肥 230001;亳州市人民医院 风湿免疫科,安徽 亳州 236800
文献出处:
引用格式:
[1]王海坤;苏丹;吴娜;张玉慧-.基于网络药理学和分子对接探讨痛风舒片治疗痛风的作用机制)[J].现代药物与临床,2022(05):952-960
A类:
痛风舒片
B类:
网络药理学,分子对接,潜在作用,系统药理学,药理学分析,分析平台,关键成分,PharmGKB,GeneCards,OMIM,TTD,DrugBank,Venn,交集靶点,靶点基因,Cytoscape,软件构建,中药复方,方成,网络图,核心成分,String,蛋白互作,PPI,核心靶点,通路富集分析,AutoDock,Vina,挖掘出,槲皮素,谷甾醇,芦荟大黄素,高车前素,泽兰,海波,波拉,rel,内皮细胞,癌基因,RELA,B1,AKT1,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK1,抑制因子,NFKBIA,p53,TP53,共富集,条目,生物过程,脂多糖,靶点蛋白,结合能,kcal
AB值:
0.274535
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