典型文献
肺癌中致病融合基因的研究进展
文献摘要：
肺癌具有高发病率和高死亡率两个特征,是当今世界范围内危害性最大的疾病之一.致病融合基因是一类特殊的驱动基因,是肺癌发生的一种常见机制.大多数融合基因编码受体酪氨酸激酶,一般由染色体重排所致,是肺癌治疗的潜在靶标.继2007年肺癌中A LK融合基因被发现以来,随着荧光原位杂交技术(FISH)、免疫组化(IHC)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和下一代测序(NGS)等方法的广泛应用,在随后的15年中其他的一些致病融合基因也陆续被鉴定,包括ROS1、RET、FGFR、NTRK1、NRG1、DNAH5和LTK.这些发现进一步完善了肺癌的致病基因突变谱,为临床患者的个体化治疗提供了重要的理论依据.目前,针对部分融合基因已开发出相应的激酶抑制剂并且表现出良好的治疗效果,但仍然存在耐药性等问题,因此相应患者的治疗仍旧面临着重重挑战.本文结合近年来相关的文献报道,对肺癌中致病融合基因的研究进展作一综述.
文献关键词：
肺癌;融合基因;靶向治疗
中图分类号：
作者姓名：
王琳;李重阳;李帅虎;高盛涵;徐甜;李飞
作者机构：
复旦大学基础医学院病理系,上海200032
文献出处：
引用格式：
[1]王琳;李重阳;李帅虎;高盛涵;徐甜;李飞-.肺癌中致病融合基因的研究进展)[J].中国临床药理学与治疗学,2022(08):877-885
A类：
LTK
B类：
融合基因,危害性,驱动基因,基因编码,受体酪氨酸激酶,染色体重排,靶标,LK,荧光原位杂交技术,FISH,免疫组化,IHC,逆转录聚合酶链反应,下一代测序,NGS,ROS1,RET,FGFR,NTRK1,NRG1,DNAH5,致病基因,基因突变谱,个体化治疗,激酶抑制剂,耐药性,仍旧,重重,靶向治疗
AB值：
0.347747
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
