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典型文献
MEX3A对肺鳞癌细胞增殖和转移的作用及其机制
文献摘要:
目的 研究肌肉过量RNA结合家族成员A(muscle excess RNA-binding family member A,MEX3A)表达在肺鳞癌组织的临床意义,并探讨MEX3A对肺鳞癌细胞增殖和转移能力的作用及分子机制.方法 采用GEPIA在线软件分析MEX3A在肺鳞癌组织中的表达水平.收集住院的肺鳞癌和癌旁组织标本各58例,采用免疫组化检测MEX3A蛋白在肺鳞癌组织和癌旁组织中的表达水平,统计分析MEX3A表达与患者临床病理参数及预后的关系.构建MEX3A干扰及MEX3A过表达质粒,常规培养肺鳞癌细胞株H266,分为NC组(5μl Lip 2000和5μg对照质粒)、sh-MEX3A组(5μl Lip 2000和5μg MEX3A敲减质粒)和oe-MEX3A组(5μl Lip 2000和5μg MEX3A过表达质粒).CCK-8法检测各组细胞增殖能力,Transwell实验检测各组细胞转移能力,Western blot检测各组细胞PI3K/AKT信号通路PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT蛋白的表达.结果 GEPIA分析和免疫组化结果显示与癌旁组织相比,MEX3A在肺鳞癌组织中的表达显著上调(P<0.05).MEX3A高表达与患者淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05);与MEX3A低表达肺鳞癌患者相比,MEX3A高表达肺鳞癌患者预后较差(P<0.05).与NC组相比,sh-MEX3A组肺鳞癌细胞增殖和转移能力显著下降(P<0.05),oe-MEX3A组肺鳞癌细胞增殖和转移能力显著增加(P<0.05);与NC组相比,sh-MEX3A组肺鳞癌细胞PI3K/AKT信号通路关键蛋白p-PI3K和p-AKT的表达降低(P<0.05),oe-MEX3A组肺鳞癌细胞PI3K/AKT信号通路关键蛋白p-PI3K和p-AKT的表达增加(P<0.01).结论 ME X3 A促进肺鳞癌恶性进展,可望作为肺鳞癌的新型生物标志物和治疗靶点.
文献关键词:
肺鳞癌;MEX3A;增殖;转移;PI3K/AKT
作者姓名:
陈范才;杨继承;王娇;袁跃西
作者机构:
南华大学附属长沙中心医院胸心外科,长沙 410000
引用格式:
[1]陈范才;杨继承;王娇;袁跃西-.MEX3A对肺鳞癌细胞增殖和转移的作用及其机制)[J].山西医科大学学报,2022(11):1349-1355
A类:
H266
B类:
MEX3A,肺鳞癌,癌细胞,细胞增殖和转移,合家,muscle,excess,binding,family,member,癌组织,GEPIA,癌旁组织,组织标本,免疫组化检测,临床病理参数,过表达质粒,规培,细胞株,NC,Lip,sh,敲减,oe,CCK,细胞增殖能力,Transwell,实验检测,细胞转移,blot,PI3K,AKT,淋巴结转移,TNM,低表达,关键蛋白,恶性进展,可望,新型生物标志物,治疗靶点
AB值:
0.193775
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