目的 建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定补中益气丸(浓缩丸)中甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵的含量.方法 样品采用70％甲醇溶液超声波提取,色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm(甘草苷)、324 nm(阿魏酸、异阿魏酸)、283 nm(橙皮苷)、252 nm(甘草酸铵).结果 甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵分别在7.858～392.886μg/ml(r=0.9996)、0.895～44.730μg/ml(r=1.0000)、6.880～343.975μg/ml(r=0.9999)、6.733～336.674μg/ml(r=0.9995)、30.630～1531.52μg/ml(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程分别为Y=0.2829X+0.1681,Y=0.3424X+0.0301,Y=0.3309X+0.2628,Y=0.1061X+0.3332,Y=0.0506X+1.1699,各成分平均加样回收率为97.06％～100.73％,RSD为1.13％～2.02％.结论 该方法操作简单,重复性好,可为补中益气丸(浓缩丸)多指标质量评价及控制提供科学依据.

补中益气丸(浓缩丸);高效液相色谱;波长切换法;含量测定

孙迎春;郝自新;杨积慧;程世云;汪玉萍;刘喜

安庆市食品药品检验中心,安庆 246001;安徽省食品药品检验研究院

山西医科大学学报

[1]孙迎春;郝自新;杨积慧;程世云;汪玉萍;刘喜-.HPLC法测定补中益气丸(浓缩丸)中甘草苷等5种成分的含量)[J].山西医科大学学报,2022(08):1025-1031

2829X+0,3424X+0,3309X+0,1061X+0,0506X+1

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