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高效液相色谱-质谱联用法测定人全血中硼替佐米浓度
文献摘要：
目的 建立一种测定人全血硼替佐米血药浓度的方法.方法 以ZnSO4溶液破碎细胞,乙腈为沉淀剂沉淀蛋白,用高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Waters X Bridge C18(2.1 mm×50.0 mm,3.5μm),流动相:甲醇(含0.1％甲酸)-水(含0.1％甲酸),流速:0.4 mL·min-1,柱温:40℃,进样量:2 μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 367.2→225.9(硼替佐米)、m/z 237.1→494.2(内标卡马西平).结果 以卡马西平为内标标准曲线方程为y=7.83×10-3x+1.77×10-3(r=0.997 2).线性范围为2.00～300.00 μg·mL-1.批间和批内RSD在5.21％～10.00％,平均提取回收率均在101.38％～108.00％,稳定性好.结论 本方法样品处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于硼替佐米的全血血药浓度监测.
文献关键词：
硼替佐米;高效液相色谱-质谱联用法;血药浓度;治疗药物监测
中图分类号：
作者姓名：
韩菲菲;朱莹;刘洪川;李鹏飞;胡婷;赵瑞;杜萍;安卓玲
作者机构：
首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京10020
文献出处：
引用格式：
[1]韩菲菲;朱莹;刘洪川;李鹏飞;胡婷;赵瑞;杜萍;安卓玲-.高效液相色谱-质谱联用法测定人全血中硼替佐米浓度)[J].中国临床药理学杂志,2022(19):2334-2337
A类：
3x+1
B类：
联用法,定人,人全血,硼替佐米,ZnSO4,乙腈,沉淀剂,高效液相串联质谱,HPLC,色谱柱,Waters,Bridge,C18,流动相,柱温,进样量,电喷雾电离,多反应监测模式,离子对,内标,卡马西平,标准曲线,曲线方程,线性范围,RSD,取回,样品处理,灵敏度高,专属性,血药浓度监测,治疗药物监测
AB值：
0.342283
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