目的 研究miR-195调控人乳腺癌细胞MCF-7(MCF-7)增殖与凋亡作用及机制.方法 体外培养正常乳腺上皮细胞MCF-10A(MCF-10A)和MCF-7,qRT-PCR检测miR-195表达,蛋白质免疫印迹(WB)检测蛋白磷酸酶1D(PPM1D)蛋白表达.MCF-7瞬时转染,3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法、DNA断裂原位末端标记法观察miR-195对MCF-7增殖和凋亡的影响.双荧光素酶报告基因验证miR-195与PPM1D靶向的关系.结果 MCF-7组miR-195表达低于MCF-10A组,PPM1D蛋白表达高于MCF-10A组,差异有统计学意义(P<0.05).miR-195 mimics组细胞活力低于MCF-7组,miR-195 inhabitor组细胞活力高于MCF-7组,差异有高度统计学意义(P<0.01).miR-195 mimics组细胞凋亡率高于MCF-7组,差异有高度统计学意义(P<0.01);miR-195 inhabitor组细胞凋亡率低于MCF-7组,差异有高度统计学意义(P<0.05).双荧光素酶报告基因结果显示,含有PPM1D基因片段miR-195 mimics组荧光素酶活性低于MCF-7组,差异有高度统计学意义(P<0.01);含有突变PPM1D基因片段miR-195 mimics组与MCF-7两组荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-195可能通过靶向PPM1D调控乳腺癌细胞增殖与凋亡.

miR-195;蛋白磷酸酶1D;人乳腺癌细胞MCF-7;增殖;凋亡

刘嘉祺;翟凤国;高金霞;刘佳维;杨旭东;周福波;李孟全

牡丹江医学院药理教研室,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院预防医学教研室,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院有机化学教研室,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院医药研究中心,黑龙江牡丹江 157011

中国医药导报

[1]刘嘉祺;翟凤国;高金霞;刘佳维;杨旭东;周福波;李孟全-.miR-195调控人乳腺癌细胞MCF-7增殖与凋亡的作用及机制研究)[J].中国医药导报,2022(01):18-22

inhabitor

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