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瑞芬太尼对气腹大鼠SDF-1/CXCR4通路及肾脏损伤的影响
文献摘要：
目的:探究瑞芬太尼对气腹大鼠基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)通路及肾脏损伤的影响.方法:健康雄性SPF级SD大鼠随机分为5组:假手术组(S组)、气腹模型组(M组)、瑞芬太尼低剂量组(R-L组)、瑞芬太尼高剂量组(R-H组)及SDF-1/CXCR4通路阻滞剂AMD 3100组(AMD组),S组只经脐插入气腹针,不充气,M组、R-L组、R-H组、AMD组均经脐插入气腹针后充入CO2建立气腹大鼠模型.气腹终止前15 min,R-L组、R-H组分别经尾静脉输注瑞芬太尼0.25 mg·kg-1·min-1、1.0 mg·kg-1·min-1,AMD组尾静脉输注AMD 31000.4 mg·kg-1·min-1,S组、M组尾静脉输注等量生理盐水,术后24 h处死.全自动生化分析仪检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,原位末端标记(TUNEL)法检测肾组织细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA水平,免疫印迹(WB)法检测肾组织SDF-1、CXCR4蛋白表达.结果:与S组比较,M组大鼠血清Scr、BUN水平、肾组织细胞凋亡率、肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA及蛋白表达显著增加(P<0.05);与M组比较,R-L组、R-H组、AMD组大鼠血清Scr、BUN水平、肾组织细胞凋亡率、肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA及蛋白表达显著降低,其中R-H组均低于AMD组(P<0.05).结论:瑞芬太尼可减轻气腹大鼠肾脏损伤,可能与抑制SDF-1/CXCR4通路有关.
文献关键词：
气腹大鼠;瑞芬太尼;肾脏损伤;基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4通路
中图分类号：
作者姓名：
石新慧;任东升
作者机构：
南阳市中心医院肾病风湿免疫科 南阳 473000
文献出处：
引用格式：
[1]石新慧;任东升-.瑞芬太尼对气腹大鼠SDF-1/CXCR4通路及肾脏损伤的影响)[J].中国中西医结合肾病杂志,2022(07):617-620,后插3
A类：
气腹大鼠
B类：
瑞芬太尼,SDF,CXCR4,肾脏损伤,基质细胞衍生因子,趋化因子受体,SPF,假手,高剂量,阻滞剂,AMD,经脐,腹针,充气,大鼠模型,尾静脉,静脉输注,等量,生理盐水,处死,全自动生化分析仪,血肌酐,Scr,尿素氮,BUN,末端标记,TUNEL,肾组织,组织细胞,qPCR,免疫印迹,WB,大鼠血清,细胞凋亡率,可减轻,轻气
AB值：
0.186932
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