目的:探讨不同剂量当归多糖(ASP)对小鼠的抗疲劳作用及其机制.方法:选择SPF级雄性昆明小鼠50只,按照随机数字表法分为空白对照组、模型组、ASP高剂量组、ASP中剂量组和ASP低剂量组,每组10只.除空白对照组外,各组小鼠负重游泳至力竭1次/d,持续负重游泳15 d.造模第6天开始,ASP高、中、低剂量组小鼠分别灌胃相应剂量(222.56、111.28、55.64 mg/kg)的药物,空白对照组和模型组仅以等量生理盐水灌胃,连续灌胃10 d.记录最后1次小鼠负重游泳至力竭的时间,评估小鼠运动耐力;而后采集标本,检测血清肌糖原、肝糖原、血乳酸及血尿素氮含量;检测肝脏、肾脏及后肢肌肉中的ATP酶含量.结果:①与模型组比较,ASP中、高剂量组小鼠负重游泳时间均有所延长(P<0.05);与低剂量组和中剂量组分别比较,高剂量组小鼠的负重游泳时间均更长(P<0.05).②与空白对照组比较,模型组小鼠血清肌糖原和肝糖原含量均降低(P<0.05);与模型组比较,ASP中剂量组小鼠血清肝糖原含量升高(P<0.05),ASP高剂量组小鼠血清肌糖原和肝糖原含量均升高(P<0.05),其中以ASP高剂量组小鼠血清肌糖原升高最明显(P<0.05).③与空白对照组比较,模型组小鼠血清血乳酸和尿素氮含量均升高(P<0.05);与模型组比较,ASP低剂量组小鼠血清血乳酸含量降低(P<0.05),ASP中、高剂量组小鼠血清血乳酸和血尿素氮含量均降低(P<0.05),其中以ASP高剂量组小鼠血清血乳酸降低最明显(P<0.05).④与空白对照组比较,模型组小鼠肝脏中Na+-K+-ATP和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量降低(P<0.05),肾脏中Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量均降低(P<0.05),后肢肌肉中的Na+-K+、Mg2+、Ca2+、Ca2+-Mg2+4种ATP酶含量均降低(P<0.05).与模型组比较,ASP低剂量组小鼠后肢肌肉中Ca2+-Mg2+-ATP酶含量升高(P<0.05);ASP中剂量组小鼠肝脏中的Ca2+-Mg2+-ATP含量升高(P<0.05),后肢肌肉Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量均升高(P<0.05);ASP高剂量组小鼠肝脏中的Na+-K+-ATP和Ca2+-Mg2+-ATP酶含量均升高(P<0.05),肾脏中Na+-K+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量均升高(P<0.05),后肢肌肉中Na+-K+、Mg2+、Ca2+、Ca2+-Mg2+4种ATP酶含量均升高(P<0.05);其中以ASP高剂量组小鼠肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶升高最明显(P<0.05).结论:ASP在一定范围内可显著延长小鼠负重游泳时间,发挥抗疲劳功效,其作用机制与ASP可显著提高小鼠运动耐力、提升糖原储备、减少乳酸与尿素氮堆积、改善机体能量代谢水平有关.

当归多糖;抗疲劳;乳酸;尿素氮;肝糖原;肌糖原;ATP酶

黄彩云;何吉福;宋春虹;王楠;马玉德

甘肃中医药大学体育健康学院,甘肃兰州730000

康复学报

[1]黄彩云;何吉福;宋春虹;王楠;马玉德-.当归多糖抗运动疲劳作用及其机制研究)[J].康复学报,2022(05):434-440

Mg2+4

当归多糖,抗运动疲劳,不同剂量,ASP,抗疲劳作用,SPF,昆明小鼠,空白对照,高剂量,负重游泳,力竭,天开,灌胃,等量,生理盐水,水灌,运动耐力,肌糖原,肝糖原,血乳酸,血尿素氮,氮含量,后肢,ATP,酶含量,游泳时间,小鼠血清,糖原含量,酸含量,含量降低,小鼠肝脏,Na+,K+,Ca2+,高小,能量代谢,代谢水平

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