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瑞芬太尼用于咽反射敏感患者行口腔治疗的有效剂量测定
文献摘要：
目的 采用序贯法测定瑞芬太尼抑制咽反射敏感的半数有效剂量(median effective dose,ED50)及95％有效剂量(95％effective dose,ED95).方法 本研究共纳入咽反射敏感患者35例,根据改良Dixon序贯试验法,首例患者靶控输注(TCI)瑞芬太尼,起始靶浓度设定为1.2 ng/ml,5 min后行咽反射抑制有效性测定,若抑制无效则下一位患者将瑞芬太尼初始靶浓度增加0.1 ng/ml,若抑制有效则将瑞芬太尼靶浓度减少0.1 ng/ml,直到出现7次折返停止试验.计算瑞芬太尼抑制患者咽反射敏感的ED50,ED95和95％ 可信区间(CI).结果 瑞芬太尼抑制患者咽反射敏感的ED50为1.36ng/ml(95％CI 1.14-2.12),ED95为1.81ng/ml(95％CI 1.56-3.55).与基础值(T0)相比,TCI瑞芬太尼5min(T1)时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉氧饱和度(SpO2)、脑电双频指数(BIS)及Ramsay镇静评分(RSS)无明显统计学差异(P>0.05).结论 靶控输注瑞芬太尼抑制咽反射敏感的ED50为1.36 ng/ml,ED95为1.81 ng/ml,患者呼吸循环稳定,临床使用可安全有效抑制咽反射,为咽反射敏感患者提供舒适化口腔治疗.
文献关键词：
瑞芬太尼;咽反射敏感;有效剂量;口腔治疗
中图分类号：
作者姓名：
闫慧宇;曹晨;朱雯竞;柴潇潇;李璐;潘楚雄
作者机构：
100050 北京首都医科大学口腔医学院麻醉科
文献出处：
引用格式：
[1]闫慧宇;曹晨;朱雯竞;柴潇潇;李璐;潘楚雄-.瑞芬太尼用于咽反射敏感患者行口腔治疗的有效剂量测定)[J].北京口腔医学,2022(04):280-283
A类：
81ng
B类：
瑞芬太尼,咽反射敏感,口腔治疗,剂量测定,序贯法,半数有效剂量,median,effective,dose,ED50,ED95,Dixon,首例,靶控输注,TCI,靶浓度,ml,后行,折返,可信区间,36ng,T0,5min,平均动脉压,MAP,氧饱和度,SpO2,脑电双频指数,BIS,Ramsay,镇静评分,RSS,统计学差异,呼吸循环,临床使用
AB值：
0.257604
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