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2017~2020年度全国HLA低分辨基因分型检测能力验证结果分析
文献摘要:
目的 分析2017年~2020年度全国主要医院及第三方检测机构HLA低分辨基因分型检测(HLA-A/B/DRB1)的能力验证(PT)结果,评估实验室检测能力,为提升实验室HLA分型检测水平提供数据支持.方法 对国家卫生健康委临床检验中心PT数据库中HLA分型评价数据进行统计分析,从检测方法、检测试剂、人员因素等多角度分析各实验室结果的产生错误的可能原因.结果 2017年~2020年回报等位基因数据共计12096例,出现错误等位基因共计127例,错误类型主要分为分型技术错误(13例)和人为错误(114例);PT活动参与实验室从78家增加至96家,总体错误率为1.05%(127/12096),近四年实验室出现错误的比例分别为2.56%(2/78)、4.88%(4/82)、8.75%(7/80)、3.13%(3/96).结论 近4年我国HLA低分辨基因分型检测实验室仍有一定比例的错误率,错误类型以人为错误为主,需引起实验室检测人员尤其是出具报告人员的高度重视.
文献关键词:
人类白细胞抗原;低分辨基因分型;能力验证
中图分类号:
作者姓名:
张立群;肖尧;周晓阳;许晓东;蔡剑平
作者机构:
100730 北京医院,国家老年医学中心,国家卫生健康委北京老年医学研究所,国家卫生健康委老年医学重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院;北京医院血液科,国家老年医学中心,中国医学科学院老年医学研究院
文献出处:
引用格式:
[1]张立群;肖尧;周晓阳;许晓东;蔡剑平-.2017~2020年度全国HLA低分辨基因分型检测能力验证结果分析)[J].临床输血与检验,2022(03):353-357
A类:
低分辨基因分型
B类:
HLA,基因分型检测,检测能力验证,及第,第三方检测机构,DRB1,PT,实验室检测能力,检测水平,国家卫生健康委,临床检验,评价数据,人员因素,实验室结果,可能原因,等位基因,基因数据,错误类型,技术错误,人为错误,活动参与,错误率,检测实验室,定比,检测人员,具报,人类白细胞抗原
AB值:
0.30144
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