目的 观察橙皮苷对口腔鳞状细胞癌(OSCC)CAL27细胞系恶性生物学行为的影响,并探讨可能机制.方法 取对数期CAL27细胞,分为空白组、橙皮苷组、甲基化CpG结合蛋白-2(MeCP2)过表达组、橙皮苷+MeCP2过表达组.空白组不处理,橙皮苷组培养基加入橙皮苷(100μmol/L终浓度),MeCP2过表达组转染pcDNA 3.1-MeCP2,橙皮苷+MeCP2过表达组加入橙皮苷(100μmol/L终浓度)+转染pcDNA 3.1-MeCP2.平板克隆实验、划痕实验、Transwell实验分别检测细胞克隆、迁移、侵袭能力;Western blot法检测各组细胞Wnt-1、β-连环蛋白(β-catenin)、腺瘤样结肠息肉病(APC)蛋白表达量.结果 与HoK细胞系中MeCP2蛋白表达量(0.43±0.03)相比,CAL27细胞系中MeCP2蛋白表达量(0.61±0.05)显著升高.与空白组比较,橙皮苷组MeCP2蛋白表达量、迁移率降低,克隆数、侵袭细胞数减少,MeCP2过表达组MeCP2蛋白表达量、迁移率升高,克隆数、侵袭细胞数增加(P<0.05);与橙皮苷组比较,橙皮苷+MeCP2过表达组MeCP2蛋白表达量、迁移率升高,克隆数、侵袭细胞数增加(P<0.05);与MeCP2过表达组比较,橙皮苷+MeCP2过表达组MeCP2蛋白表达量、迁移率降低,克隆数、侵袭细胞数减少(P<0.05);与空白组比较,橙皮苷组Wnt-1、β-catenin蛋白表达降低、APC蛋白表达升高,MeCP2过表达组Wnt-1、β-catenin蛋白表达升高,APC蛋白表达降低(P<0.05);与橙皮苷组比较,橙皮苷+MeCP2过表达组Wnt-1、β-catenin蛋白表达升高,APC蛋白表达降低(P<0.05);与MeCP2过表达组比较,橙皮苷+MeCP2过表达组Wnt-1、β-catenin蛋白表达降低、APC蛋白表达升高(P<0.05).结论 橙皮苷可抑制OSCC细胞克隆、侵袭、迁移,其作用机制可能与下调MeCP2,进而抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.

橙皮苷;甲基化CpG结合蛋白-2;口腔鳞状细胞癌;克隆;侵袭;迁移

李国芳;韩永付;郑雷;李晓琰;高振杰

450000 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院;450000 郑州大学第一附属医院

实用癌症杂志

[1]李国芳;韩永付;郑雷;李晓琰;高振杰-.橙皮苷通过MeCP2/Wnt轴对口腔鳞状细胞癌恶性生物学行为的作用机制)[J].实用癌症杂志,2022(11):1754-1759

+MeCP2,腺瘤样结肠息肉病,HoK

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