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二代测序与毛细管电泳技术STR分型差异现象探究
文献摘要：
二代测序相较于毛细管电泳技术(capillary electrophoresis,CE),以其体系中可容纳更多的基因座而在法医学实践中更具潜力和价值.MiSeq FGxTM系统是专为法医学设计研发的一个测序平台,其配套试剂盒Forenseq DNA Signature Prep kit具有较高的灵敏度和准确度.本实验利用该试剂盒对41份家系样本进行测序,结果发现,58个STR基因座中有26个基因座出现了等位基因亚型,等位基因总数目增加了79个;与CE一致性上,有1份样本在DYS392基因座出现缺失,推测应与试剂盒引物扩增效率有关,另外还有8份样本在DXS7132基因座出现与CE不一致的情况,通过Sanger测序以及使用其他软件分析后,排除扩增失败,确认是生物信息分析问题.实验证明,二代测序相比于毛细管电泳技术有很多优势,不过目前在数据分析方面还存在一些问题,需要不断优化完善所涉及的生物信息分析方法.随着未来相关技术与标准的不断完善,二代测序会逐渐应用于法医学实践中.
文献关键词：
法医遗传学;二代测序技术;毛细管电泳;一致性;DXS7132;生物信息分析
中图分类号：
作者姓名：
郭江玲;尚蕾;李万水;丁光树;杨帆;孙敬;孙辉;张更谦
作者机构：
山西医科大学,太原 030001;公安部物证鉴定中心,现场物证溯源技术国家工程实验室,北京市现场物证检验工程技术研究中心,法医遗传学公安部重点实验室,北京 100038
文献出处：
引用格式：
[1]郭江玲;尚蕾;李万水;丁光树;杨帆;孙敬;孙辉;张更谦-.二代测序与毛细管电泳技术STR分型差异现象探究)[J].刑事技术,2022(02):156-161
A类：
FGxTM,Forenseq,DYS392,DXS7132
B类：
毛细管电泳,电泳技术,STR,分型差异,capillary,electrophoresis,CE,可容,容纳,基因座,法医学,医学实践,MiSeq,专为,设计研发,测序平台,试剂盒,Signature,Prep,kit,家系,等位基因,基因亚型,引物,Sanger,其他软件,生物信息分析,分析问题,过目,优化完善,技术与标准,法医遗传学,二代测序技术
AB值：
0.302832
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